Competact

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

pioglitazone, metforminas hidrochloridas

Disponível em:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

A10BD05

DCI (Denominação Comum Internacional):

pioglitazone, metformin

Grupo terapêutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapêutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indicações terapêuticas:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2006-07-28

Folheto informativo - Bula

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
COMPETACT 15 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
pioglitazonas / metformino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti, (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Competact ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Competact
3.
Kaip vartoti Competact
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Competact
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA COMPETACT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Competact sudėtyje yra pioglitazono ir metformino. Tai yra vaistas
nuo diabeto, vartojamas
suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo (nuo insulino
nepriklausomu) cukriniu diabetu, gydyti,
kai gydymas vien metforminu nėra pakankamai veiksmingas. Šios
rūšies 2 tipo diabetu paprastai
suserga suaugusieji, ypač turintieji viršsvorį bei kai organizmas
negamina pakankamai insulino
(hormono, kuris reguliuoja cukraus kiekį kraujyje), arba negali
veiksmingai panaudoti pagaminto
insulino. Pradėjus jį vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Competact veikia.
Competact padeda reguliuoti cukraus kiekį kraujyje, kai sergate 2
tipo diabetu, padėdamas jūsų kūnui
geriau įsisavinti insuliną, kurį jis gamina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT COMPETACT
COMPETACT VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pioglitazonui, metforminui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
-
jeigu sergate arba kada nors anksčiau sirgote širdies nepakankamumu.
-
j
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Competact 15 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu)
_ _
ir 850 mg metformino
hidrochlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra baltos ar balkšvos, pailgos, plėvele dengtos, vienoje
pusėje įspausta „15 / 850“,
o kitoje-„4833M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Competact yra antro pasirinkimo vaistas skiriamas sergančių 2 tipo
cukriniu diabetu, ypač viršsvorį
turinčių suaugusių pacientų, gydymui, kurie negali pakankamai
kontroliuoti glikemijos, vartodami
vien tik maksimalias toleruojamas geriamojo metformino dozes.
Praėjus 3–6 mėn. nuo gydymo pioglitazonu pradžios, reikia
įvertinti gydymo efektyvumą (pvz.,
nustatyti, kiek sumažėjo HbA
1c
rodiklis). Pacientams, kurių atsakas į gydymą yra nepakankamas,
pioglitazono vartojimą reikia nutraukti. Atsižvelgiant į galimą
ilgalaikio gydymo pioglitazonu riziką,
vaistinio preparato išrašantis gydytojas tolesniais įprastiniais
tyrimais turi patvirtinti palankaus
pioglitazono poveikio išlikimą (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali (GFG ≥ 90 ml/min.) _
Rekomenduojama Competact dozė yra 30 mg per parą pioglitazono ir 1
700 mg per parą metformino
hidrochlorido (tokia dozė gaunama, vartojant po vieną Competact 15
mg/850 mg tabletę du kartus per
parą).
Dozės titravimas pioglitazonu (kartu su optimalia metformino dozeės)
turi būti atliekamas prieš
pacientui pradedant vartoti Competact.
Jei kliniškai priimtina, monoterapija metforminu gali būti iš karto
pakeista gydymu Competact.
_Specialios populiacijos _
_Senyviems pacientams _
Metforminas išskiriamas pro inkstus, o senyvų pacientų inkstų
funkcija linkusi silpnėti, todėl jiems
vartojant Competact reik
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 16-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos