Competact

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

pioglitazone, metforminas hidrochloridas

Доступно од:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

АТЦ код:

A10BD05

INN (Међународно име):

pioglitazone, metformin

Терапеутска група:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапеутска област:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Терапеутске индикације:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Резиме производа:

Revision: 21

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2006-07-28

Информативни летак

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
COMPETACT 15 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
pioglitazonas / metformino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti, (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Competact ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Competact
3.
Kaip vartoti Competact
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Competact
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA COMPETACT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Competact sudėtyje yra pioglitazono ir metformino. Tai yra vaistas
nuo diabeto, vartojamas
suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo (nuo insulino
nepriklausomu) cukriniu diabetu, gydyti,
kai gydymas vien metforminu nėra pakankamai veiksmingas. Šios
rūšies 2 tipo diabetu paprastai
suserga suaugusieji, ypač turintieji viršsvorį bei kai organizmas
negamina pakankamai insulino
(hormono, kuris reguliuoja cukraus kiekį kraujyje), arba negali
veiksmingai panaudoti pagaminto
insulino. Pradėjus jį vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Competact veikia.
Competact padeda reguliuoti cukraus kiekį kraujyje, kai sergate 2
tipo diabetu, padėdamas jūsų kūnui
geriau įsisavinti insuliną, kurį jis gamina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT COMPETACT
COMPETACT VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pioglitazonui, metforminui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
-
jeigu sergate arba kada nors anksčiau sirgote širdies nepakankamumu.
-
j
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Competact 15 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu)
_ _
ir 850 mg metformino
hidrochlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra baltos ar balkšvos, pailgos, plėvele dengtos, vienoje
pusėje įspausta „15 / 850“,
o kitoje-„4833M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Competact yra antro pasirinkimo vaistas skiriamas sergančių 2 tipo
cukriniu diabetu, ypač viršsvorį
turinčių suaugusių pacientų, gydymui, kurie negali pakankamai
kontroliuoti glikemijos, vartodami
vien tik maksimalias toleruojamas geriamojo metformino dozes.
Praėjus 3–6 mėn. nuo gydymo pioglitazonu pradžios, reikia
įvertinti gydymo efektyvumą (pvz.,
nustatyti, kiek sumažėjo HbA
1c
rodiklis). Pacientams, kurių atsakas į gydymą yra nepakankamas,
pioglitazono vartojimą reikia nutraukti. Atsižvelgiant į galimą
ilgalaikio gydymo pioglitazonu riziką,
vaistinio preparato išrašantis gydytojas tolesniais įprastiniais
tyrimais turi patvirtinti palankaus
pioglitazono poveikio išlikimą (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali (GFG ≥ 90 ml/min.) _
Rekomenduojama Competact dozė yra 30 mg per parą pioglitazono ir 1
700 mg per parą metformino
hidrochlorido (tokia dozė gaunama, vartojant po vieną Competact 15
mg/850 mg tabletę du kartus per
parą).
Dozės titravimas pioglitazonu (kartu su optimalia metformino dozeės)
turi būti atliekamas prieš
pacientui pradedant vartoti Competact.
Jei kliniškai priimtina, monoterapija metforminu gali būti iš karto
pakeista gydymu Competact.
_Specialios populiacijos _
_Senyviems pacientams _
Metforminas išskiriamas pro inkstus, o senyvų pacientų inkstų
funkcija linkusi silpnėti, todėl jiems
vartojant Competact reik
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 16-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-06-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-06-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-06-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената