Coliprotec F4/F18

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-11-2021

Aktiva substanser:

Live non-patogene Escherichia coli O141: K94 (F18ac) și O8: K87 (F4ac)

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QI09AE03

INN (International namn):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapeutisk grupp:

porci

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapeutiska indikationer:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 18 zile împotriva Escherichia coli enterotoxigenic F4-pozitiv și F18-pozitiv pentru a reduce incidența E la post-înțărcare moderată până la severă. coli diaree (PWD) la porcii infectați și pentru a reduce deversarea fecală a enterotoxigenic F4-pozitiv și F18-pozitiv E. coli de la porci infectați.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2017-01-09

Bipacksedel

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE ORALĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Klifovet AG
Geyerspergerstr.
27
80689 München
GERMANIA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str.
4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4/F18 liofilizat pentru
suspensie orală pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză de vaccin conține:
Tulpini vii, nepatogene de
_E. coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................
1,3x10
8
-9,0x10
8
UFC
**
Tulpini vii, nepatogene de
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-3,0x10
9
UFC
**
*
neatenuate
**
UFC = unități formatoare de colonii
Pulbere de culoare albă sau albicioasă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a porci
lor începând cu vârsta de 18
zile împotriva _E. coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post
-
înțărcare, moderată până la severă, cauzată de _ E. coli _
la porcii
infecta
ț
i;
-
reducerii eliminării pe cale fecală a _E. coli_
ente
rotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă de la porci
i infecta
ț
i
.
Instalarea imunității: 7
zile după vaccinare
Durata imunității: 21 de
zile după vaccinare
16
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există
6.
REACȚII ADVERSE
Nu s-
au observat reacții adverse.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ȚINTĂ
Porci
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
A se admi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4/F18 liofilizat pentru suspensie orală pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................
1,3x10
8
-9,0x10
8
UFC
**
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-3,0x10
9
UFC
**
*
neatenuate
**
UFC –
unități formatoare de colonii
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat pentru suspensie orală.
Pulbere de culoare albă sau albicioasă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porci
lor începând cu vârsta de 18
zile împotriva _Escherichia coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă
în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post
-
înțărcare, moderată până la severă, cauzată de _E. coli _
la porcii
infecta
ț
i;
-
reducerii eliminării pe cale fecală a _E. coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă
de la porcii infecta
ț
i
.
Instalarea imunității: 7
zile după vacci
nare
Durata imunității: 21
de zile după vaccinare
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu este recomandată vaccinarea animalelor
aflate în tratament imunosupresor
sau a celor aflate în
tratament antibacterian eficace împotriva _E. coli_.
A se vaccina numai animalele sănătoase.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Tulpinile vaccinului pot fi eliminate de purceii vaccinați timp de
cel puțin 14
zile după vaccinare.
Tulpinile vaccinului se răspândesc ușor la alți porci în contact
cu cei vaccinați. Porcii nevaccinați aflați
în contact cu porcii vaccinați vor prezenta și vor elimina
tulpinile vaccinului în mod asemănător
porcilor vac
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-02-2017