Coliprotec F4/F18

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Live non-patogene Escherichia coli O141: K94 (F18ac) și O8: K87 (F4ac)

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QI09AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Groupe thérapeutique:

porci

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

indications thérapeutiques:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 18 zile împotriva Escherichia coli enterotoxigenic F4-pozitiv și F18-pozitiv pentru a reduce incidența E la post-înțărcare moderată până la severă. coli diaree (PWD) la porcii infectați și pentru a reduce deversarea fecală a enterotoxigenic F4-pozitiv și F18-pozitiv E. coli de la porci infectați.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2017-01-09

Notice patient

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE ORALĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Klifovet AG
Geyerspergerstr.
27
80689 München
GERMANIA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str.
4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4/F18 liofilizat pentru
suspensie orală pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză de vaccin conține:
Tulpini vii, nepatogene de
_E. coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................
1,3x10
8
-9,0x10
8
UFC
**
Tulpini vii, nepatogene de
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-3,0x10
9
UFC
**
*
neatenuate
**
UFC = unități formatoare de colonii
Pulbere de culoare albă sau albicioasă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a porci
lor începând cu vârsta de 18
zile împotriva _E. coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post
-
înțărcare, moderată până la severă, cauzată de _ E. coli _
la porcii
infecta
ț
i;
-
reducerii eliminării pe cale fecală a _E. coli_
ente
rotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă de la porci
i infecta
ț
i
.
Instalarea imunității: 7
zile după vaccinare
Durata imunității: 21 de
zile după vaccinare
16
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există
6.
REACȚII ADVERSE
Nu s-
au observat reacții adverse.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ȚINTĂ
Porci
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
A se admi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4/F18 liofilizat pentru suspensie orală pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................
1,3x10
8
-9,0x10
8
UFC
**
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-3,0x10
9
UFC
**
*
neatenuate
**
UFC –
unități formatoare de colonii
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat pentru suspensie orală.
Pulbere de culoare albă sau albicioasă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porci
lor începând cu vârsta de 18
zile împotriva _Escherichia coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă
în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post
-
înțărcare, moderată până la severă, cauzată de _E. coli _
la porcii
infecta
ț
i;
-
reducerii eliminării pe cale fecală a _E. coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă
de la porcii infecta
ț
i
.
Instalarea imunității: 7
zile după vacci
nare
Durata imunității: 21
de zile după vaccinare
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu este recomandată vaccinarea animalelor
aflate în tratament imunosupresor
sau a celor aflate în
tratament antibacterian eficace împotriva _E. coli_.
A se vaccina numai animalele sănătoase.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Tulpinile vaccinului pot fi eliminate de purceii vaccinați timp de
cel puțin 14
zile după vaccinare.
Tulpinile vaccinului se răspândesc ușor la alți porci în contact
cu cei vaccinați. Porcii nevaccinați aflați
în contact cu porcii vaccinați vor prezenta și vor elimina
tulpinile vaccinului în mod asemănător
porcilor vac
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-02-2017
Notice patient Notice patient espagnol 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2017
Notice patient Notice patient tchèque 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2017
Notice patient Notice patient danois 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2017
Notice patient Notice patient allemand 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2017
Notice patient Notice patient estonien 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2017
Notice patient Notice patient grec 22-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2017
Notice patient Notice patient français 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2017
Notice patient Notice patient italien 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2017
Notice patient Notice patient letton 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2017
Notice patient Notice patient lituanien 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2017
Notice patient Notice patient hongrois 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2017
Notice patient Notice patient maltais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2017
Notice patient Notice patient polonais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2017
Notice patient Notice patient portugais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2017
Notice patient Notice patient slovaque 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2017
Notice patient Notice patient slovène 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2017
Notice patient Notice patient finnois 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2017
Notice patient Notice patient suédois 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2017
Notice patient Notice patient norvégien 22-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 22-11-2021
Notice patient Notice patient croate 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-02-2017

Afficher l'historique des documents