Coliprotec F4/F18

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-02-2017

有効成分:

Live non-patogene Escherichia coli O141: K94 (F18ac) și O8: K87 (F4ac)

から入手可能:

Elanco GmbH

ATCコード:

QI09AE03

INN(国際名):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

治療群:

porci

治療領域:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

適応症:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 18 zile împotriva Escherichia coli enterotoxigenic F4-pozitiv și F18-pozitiv pentru a reduce incidența E la post-înțărcare moderată până la severă. coli diaree (PWD) la porcii infectați și pentru a reduce deversarea fecală a enterotoxigenic F4-pozitiv și F18-pozitiv E. coli de la porci infectați.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2017-01-09

情報リーフレット

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE ORALĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Klifovet AG
Geyerspergerstr.
27
80689 München
GERMANIA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str.
4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4/F18 liofilizat pentru
suspensie orală pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză de vaccin conține:
Tulpini vii, nepatogene de
_E. coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................
1,3x10
8
-9,0x10
8
UFC
**
Tulpini vii, nepatogene de
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-3,0x10
9
UFC
**
*
neatenuate
**
UFC = unități formatoare de colonii
Pulbere de culoare albă sau albicioasă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a porci
lor începând cu vârsta de 18
zile împotriva _E. coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post
-
înțărcare, moderată până la severă, cauzată de _ E. coli _
la porcii
infecta
ț
i;
-
reducerii eliminării pe cale fecală a _E. coli_
ente
rotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă de la porci
i infecta
ț
i
.
Instalarea imunității: 7
zile după vaccinare
Durata imunității: 21 de
zile după vaccinare
16
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există
6.
REACȚII ADVERSE
Nu s-
au observat reacții adverse.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ȚINTĂ
Porci
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
A se admi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4/F18 liofilizat pentru suspensie orală pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................
1,3x10
8
-9,0x10
8
UFC
**
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-3,0x10
9
UFC
**
*
neatenuate
**
UFC –
unități formatoare de colonii
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat pentru suspensie orală.
Pulbere de culoare albă sau albicioasă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porci
lor începând cu vârsta de 18
zile împotriva _Escherichia coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă
în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post
-
înțărcare, moderată până la severă, cauzată de _E. coli _
la porcii
infecta
ț
i;
-
reducerii eliminării pe cale fecală a _E. coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă
de la porcii infecta
ț
i
.
Instalarea imunității: 7
zile după vacci
nare
Durata imunității: 21
de zile după vaccinare
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu este recomandată vaccinarea animalelor
aflate în tratament imunosupresor
sau a celor aflate în
tratament antibacterian eficace împotriva _E. coli_.
A se vaccina numai animalele sănătoase.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Tulpinile vaccinului pot fi eliminate de purceii vaccinați timp de
cel puțin 14
zile după vaccinare.
Tulpinile vaccinului se răspândesc ușor la alți porci în contact
cu cei vaccinați. Porcii nevaccinați aflați
în contact cu porcii vaccinați vor prezenta și vor elimina
tulpinile vaccinului în mod asemănător
porcilor vac
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-02-2017

ドキュメントの履歴を表示する