Coliprotec F4/F18

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-11-2021

Ingredient activ:

Live non-patogene Escherichia coli O141: K94 (F18ac) și O8: K87 (F4ac)

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QI09AE03

INN (nume internaţional):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Grupul Terapeutică:

porci

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indicații terapeutice:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 18 zile împotriva Escherichia coli enterotoxigenic F4-pozitiv și F18-pozitiv pentru a reduce incidența E la post-înțărcare moderată până la severă. coli diaree (PWD) la porcii infectați și pentru a reduce deversarea fecală a enterotoxigenic F4-pozitiv și F18-pozitiv E. coli de la porci infectați.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2017-01-09

Prospect

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE ORALĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Klifovet AG
Geyerspergerstr.
27
80689 München
GERMANIA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str.
4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4/F18 liofilizat pentru
suspensie orală pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză de vaccin conține:
Tulpini vii, nepatogene de
_E. coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................
1,3x10
8
-9,0x10
8
UFC
**
Tulpini vii, nepatogene de
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-3,0x10
9
UFC
**
*
neatenuate
**
UFC = unități formatoare de colonii
Pulbere de culoare albă sau albicioasă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a porci
lor începând cu vârsta de 18
zile împotriva _E. coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post
-
înțărcare, moderată până la severă, cauzată de _ E. coli _
la porcii
infecta
ț
i;
-
reducerii eliminării pe cale fecală a _E. coli_
ente
rotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă de la porci
i infecta
ț
i
.
Instalarea imunității: 7
zile după vaccinare
Durata imunității: 21 de
zile după vaccinare
16
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există
6.
REACȚII ADVERSE
Nu s-
au observat reacții adverse.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ȚINTĂ
Porci
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
A se admi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4/F18 liofilizat pentru suspensie orală pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................
1,3x10
8
-9,0x10
8
UFC
**
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-3,0x10
9
UFC
**
*
neatenuate
**
UFC –
unități formatoare de colonii
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat pentru suspensie orală.
Pulbere de culoare albă sau albicioasă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porci
lor începând cu vârsta de 18
zile împotriva _Escherichia coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă
în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post
-
înțărcare, moderată până la severă, cauzată de _E. coli _
la porcii
infecta
ț
i;
-
reducerii eliminării pe cale fecală a _E. coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă
de la porcii infecta
ț
i
.
Instalarea imunității: 7
zile după vacci
nare
Durata imunității: 21
de zile după vaccinare
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu este recomandată vaccinarea animalelor
aflate în tratament imunosupresor
sau a celor aflate în
tratament antibacterian eficace împotriva _E. coli_.
A se vaccina numai animalele sănătoase.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Tulpinile vaccinului pot fi eliminate de purceii vaccinați timp de
cel puțin 14
zile după vaccinare.
Tulpinile vaccinului se răspândesc ușor la alți porci în contact
cu cei vaccinați. Porcii nevaccinați aflați
în contact cu porcii vaccinați vor prezenta și vor elimina
tulpinile vaccinului în mod asemănător
porcilor vac
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-02-2017
Prospect Prospect spaniolă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2017
Prospect Prospect cehă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-02-2017
Prospect Prospect daneză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-02-2017
Prospect Prospect germană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2017
Prospect Prospect estoniană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-02-2017
Prospect Prospect greacă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2017
Prospect Prospect engleză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2017
Prospect Prospect franceză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-02-2017
Prospect Prospect italiană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2017
Prospect Prospect letonă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2017
Prospect Prospect lituaniană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2017
Prospect Prospect maghiară 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2017
Prospect Prospect malteză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2017
Prospect Prospect olandeză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-02-2017
Prospect Prospect poloneză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-02-2017
Prospect Prospect portugheză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2017
Prospect Prospect slovacă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-02-2017
Prospect Prospect slovenă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2017
Prospect Prospect finlandeză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-02-2017
Prospect Prospect suedeză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-02-2017
Prospect Prospect norvegiană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-11-2021
Prospect Prospect islandeză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-11-2021
Prospect Prospect croată 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-02-2017

Vizualizați istoricul documentelor