Coliprotec F4/F18

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-11-2021

Aktiva substanser:

Escherichia coli O141: K94 (F18ac) e O8: K87 (F4ac) não tratogênicas vivas

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QI09AE03

INN (International namn):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapeutisk grupp:

Porcos

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapeutiska indikationer:

Para a imunização ativa de porcos a partir de 18 dias de idade contra Escherichia coli enterotoxigênica F4-positiva e F18-positiva, a fim de reduzir a incidência de E pós-desmame moderado a grave. diarréia de coli (PWD) em porcos infectados e para reduzir o derramamento fecal de F12 positivo e F18-positivo em enterotoxigênico. coli de porcos infectados.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2017-01-09

Bipacksedel

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZADO PARA SUSPENSÃO ORAL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ALEMANHA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensão oral para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose da vacina contém:
_E. coli_
viva não patogénica O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_E. coli_
viva não patogénica O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
não atenuada
**
UFC – unidades formadoras de colónias
Pó branco ou esbranquiçado.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de suínos a partir dos 18 dias de idade
contra a
_E. coli_
enterotoxigénica F4
positiva e F18 positiva de forma a:
-
reduzir a incidência da diarreia pós-desmame (DPD) moderada a grave
por
_E. coli _
em suínos
infetados;
-
reduzir a contaminação fecal da
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva de suínos
infetados.
Início da imunidade: 7 dias após a vacinação
Duração da imunidade: 21 dias após a vacinação
16
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Não foram observadas reações adversas.
Caso detete quaisquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pense que o medicamento veterinário não foi eficaz,
informe o seu médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Suínos
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral.
Administrar uma dose única da vacina a partir dos 18 dias de idade.
9.
INSTRUÇÕ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensão oral para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose da vacina contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Escherichia coli_
viva não patogénica O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
viva não patogénica O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
não atenuada
**
UFC – unidades formadoras de colónias
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado para suspensão oral.
Pó branco ou esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de suínos a partir dos 18 dias de idade
contra a
_Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva de forma a:
-
reduzir a incidência da diarreia pós-desmame (DPD) moderada a grave
por
_E. coli_
, em suínos
infetados;
-
reduzir a contaminação fecal da
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva, de suínos
infetados.
Início da imunidade: 7 dias após a vacinação
Duração da imunidade: 21 dias após a vacinação
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não é aconselhável vacinar animais sujeitos a tratamento
imunossupressor nem vacinar animais
sujeitos a tratamento antibacteriano eficaz contra a
_E. coli_
.
3
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Os leitões vacinados podem excretar estirpes vacinais durante pelo
menos 14 dias após a vacinação.
As estirpes vacinais disseminam-se rapidamente a outros suínos em
contacto com os suínos vacinados.
Tal como os suínos vacinados, os suínos não vacinados em contacto
com os suínos vacinados alojarão
e excretarão as estirpes vacinais. Durante este período de tempo,
deve ser evitad
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-02-2017