Coliprotec F4/F18

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-02-2017

有効成分:

Escherichia coli O141: K94 (F18ac) e O8: K87 (F4ac) não tratogênicas vivas

から入手可能:

Elanco GmbH

ATCコード:

QI09AE03

INN(国際名):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

治療群:

Porcos

治療領域:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

適応症:

Para a imunização ativa de porcos a partir de 18 dias de idade contra Escherichia coli enterotoxigênica F4-positiva e F18-positiva, a fim de reduzir a incidência de E pós-desmame moderado a grave. diarréia de coli (PWD) em porcos infectados e para reduzir o derramamento fecal de F12 positivo e F18-positivo em enterotoxigênico. coli de porcos infectados.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2017-01-09

情報リーフレット

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZADO PARA SUSPENSÃO ORAL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ALEMANHA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensão oral para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose da vacina contém:
_E. coli_
viva não patogénica O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_E. coli_
viva não patogénica O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
não atenuada
**
UFC – unidades formadoras de colónias
Pó branco ou esbranquiçado.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de suínos a partir dos 18 dias de idade
contra a
_E. coli_
enterotoxigénica F4
positiva e F18 positiva de forma a:
-
reduzir a incidência da diarreia pós-desmame (DPD) moderada a grave
por
_E. coli _
em suínos
infetados;
-
reduzir a contaminação fecal da
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva de suínos
infetados.
Início da imunidade: 7 dias após a vacinação
Duração da imunidade: 21 dias após a vacinação
16
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Não foram observadas reações adversas.
Caso detete quaisquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pense que o medicamento veterinário não foi eficaz,
informe o seu médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Suínos
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral.
Administrar uma dose única da vacina a partir dos 18 dias de idade.
9.
INSTRUÇÕ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensão oral para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose da vacina contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Escherichia coli_
viva não patogénica O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
viva não patogénica O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
não atenuada
**
UFC – unidades formadoras de colónias
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado para suspensão oral.
Pó branco ou esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de suínos a partir dos 18 dias de idade
contra a
_Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva de forma a:
-
reduzir a incidência da diarreia pós-desmame (DPD) moderada a grave
por
_E. coli_
, em suínos
infetados;
-
reduzir a contaminação fecal da
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva, de suínos
infetados.
Início da imunidade: 7 dias após a vacinação
Duração da imunidade: 21 dias após a vacinação
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não é aconselhável vacinar animais sujeitos a tratamento
imunossupressor nem vacinar animais
sujeitos a tratamento antibacteriano eficaz contra a
_E. coli_
.
3
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Os leitões vacinados podem excretar estirpes vacinais durante pelo
menos 14 dias após a vacinação.
As estirpes vacinais disseminam-se rapidamente a outros suínos em
contacto com os suínos vacinados.
Tal como os suínos vacinados, os suínos não vacinados em contacto
com os suínos vacinados alojarão
e excretarão as estirpes vacinais. Durante este período de tempo,
deve ser evitad
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-02-2017

ドキュメントの履歴を表示する