Coliprotec F4/F18

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Escherichia coli O141: K94 (F18ac) e O8: K87 (F4ac) não tratogênicas vivas

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QI09AE03

INN (International Nazwa):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Grupa terapeutyczna:

Porcos

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Wskazania:

Para a imunização ativa de porcos a partir de 18 dias de idade contra Escherichia coli enterotoxigênica F4-positiva e F18-positiva, a fim de reduzir a incidência de E pós-desmame moderado a grave. diarréia de coli (PWD) em porcos infectados e para reduzir o derramamento fecal de F12 positivo e F18-positivo em enterotoxigênico. coli de porcos infectados.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2017-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZADO PARA SUSPENSÃO ORAL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ALEMANHA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensão oral para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose da vacina contém:
_E. coli_
viva não patogénica O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_E. coli_
viva não patogénica O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
não atenuada
**
UFC – unidades formadoras de colónias
Pó branco ou esbranquiçado.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de suínos a partir dos 18 dias de idade
contra a
_E. coli_
enterotoxigénica F4
positiva e F18 positiva de forma a:
-
reduzir a incidência da diarreia pós-desmame (DPD) moderada a grave
por
_E. coli _
em suínos
infetados;
-
reduzir a contaminação fecal da
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva de suínos
infetados.
Início da imunidade: 7 dias após a vacinação
Duração da imunidade: 21 dias após a vacinação
16
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Não foram observadas reações adversas.
Caso detete quaisquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pense que o medicamento veterinário não foi eficaz,
informe o seu médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Suínos
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral.
Administrar uma dose única da vacina a partir dos 18 dias de idade.
9.
INSTRUÇÕ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensão oral para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose da vacina contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Escherichia coli_
viva não patogénica O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
viva não patogénica O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
não atenuada
**
UFC – unidades formadoras de colónias
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado para suspensão oral.
Pó branco ou esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de suínos a partir dos 18 dias de idade
contra a
_Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva de forma a:
-
reduzir a incidência da diarreia pós-desmame (DPD) moderada a grave
por
_E. coli_
, em suínos
infetados;
-
reduzir a contaminação fecal da
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva, de suínos
infetados.
Início da imunidade: 7 dias após a vacinação
Duração da imunidade: 21 dias após a vacinação
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não é aconselhável vacinar animais sujeitos a tratamento
imunossupressor nem vacinar animais
sujeitos a tratamento antibacteriano eficaz contra a
_E. coli_
.
3
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Os leitões vacinados podem excretar estirpes vacinais durante pelo
menos 14 dias após a vacinação.
As estirpes vacinais disseminam-se rapidamente a outros suínos em
contacto com os suínos vacinados.
Tal como os suínos vacinados, os suínos não vacinados em contacto
com os suínos vacinados alojarão
e excretarão as estirpes vacinais. Durante este período de tempo,
deve ser evitad
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-02-2017

Zobacz historię dokumentów