Coliprotec F4/F18

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Escherichia coli O141: K94 (F18ac) e O8: K87 (F4ac) não tratogênicas vivas

Διαθέσιμο από:

Elanco GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AE03

INN (Διεθνής Όνομα):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Θεραπευτική ομάδα:

Porcos

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Para a imunização ativa de porcos a partir de 18 dias de idade contra Escherichia coli enterotoxigênica F4-positiva e F18-positiva, a fim de reduzir a incidência de E pós-desmame moderado a grave. diarréia de coli (PWD) em porcos infectados e para reduzir o derramamento fecal de F12 positivo e F18-positivo em enterotoxigênico. coli de porcos infectados.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2017-01-09

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZADO PARA SUSPENSÃO ORAL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ALEMANHA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensão oral para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose da vacina contém:
_E. coli_
viva não patogénica O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_E. coli_
viva não patogénica O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
não atenuada
**
UFC – unidades formadoras de colónias
Pó branco ou esbranquiçado.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de suínos a partir dos 18 dias de idade
contra a
_E. coli_
enterotoxigénica F4
positiva e F18 positiva de forma a:
-
reduzir a incidência da diarreia pós-desmame (DPD) moderada a grave
por
_E. coli _
em suínos
infetados;
-
reduzir a contaminação fecal da
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva de suínos
infetados.
Início da imunidade: 7 dias após a vacinação
Duração da imunidade: 21 dias após a vacinação
16
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Não foram observadas reações adversas.
Caso detete quaisquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pense que o medicamento veterinário não foi eficaz,
informe o seu médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Suínos
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral.
Administrar uma dose única da vacina a partir dos 18 dias de idade.
9.
INSTRUÇÕ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensão oral para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose da vacina contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Escherichia coli_
viva não patogénica O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
viva não patogénica O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
não atenuada
**
UFC – unidades formadoras de colónias
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado para suspensão oral.
Pó branco ou esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de suínos a partir dos 18 dias de idade
contra a
_Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva de forma a:
-
reduzir a incidência da diarreia pós-desmame (DPD) moderada a grave
por
_E. coli_
, em suínos
infetados;
-
reduzir a contaminação fecal da
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva, de suínos
infetados.
Início da imunidade: 7 dias após a vacinação
Duração da imunidade: 21 dias após a vacinação
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não é aconselhável vacinar animais sujeitos a tratamento
imunossupressor nem vacinar animais
sujeitos a tratamento antibacteriano eficaz contra a
_E. coli_
.
3
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Os leitões vacinados podem excretar estirpes vacinais durante pelo
menos 14 dias após a vacinação.
As estirpes vacinais disseminam-se rapidamente a outros suínos em
contacto com os suínos vacinados.
Tal como os suínos vacinados, os suínos não vacinados em contacto
com os suínos vacinados alojarão
e excretarão as estirpes vacinais. Durante este período de tempo,
deve ser evitad
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 22-11-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων