Coliprotec F4

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-01-2020

Aktiva substanser:

Escherichia coli vivo non patogeno O8: K87

Tillgänglig från:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-kod:

QI09AE03

INN (International namn):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapeutisk grupp:

Pigs

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapeutiska indikationer:

Per l'immunizzazione attiva dei suini contro enterotoxigenic F4-positivi Escherichia coli per:ridurre l'incidenza di moderata a grave post-svezzamento Escherichia coli diarrea (PWD) nei suini;ridurre la colonizzazione dell'ileo e fecale spargimento di enterotoxigenic F4-positivi Escherichia coli da suini infetti.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Ritirato

Tillstånd datum:

2015-03-16

Bipacksedel

                                14
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Coliprotec F4
liofilizzato per sospensione orale per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Coliprotec F4 liofilizzato per sospensione orale per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose di vaccino contiene:
_Escherichia coli_ O8:K87
1
vivo non patogeno (F4ac)
1
............................da 1,3 x 10
8
a 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non attenuato
2
UFC = unità formanti colonie
Liofilizzato bianco o biancastro.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini nei confronti di _Escherichia
coli_ F4-positivo enterotossigeno, al
fine di:
-
ridurre l’incidenza di diarrea post-svezzamento (_Post-Weaning
Diarrhoea_, PWD) da moderata a
grave causata da _Escherichia coli _nei suini
-
ridurre la colonizzazione dell’ileo e l’escrezione fecale di
_Escherichia coli_ F4-positivo
enterotossigeno dai suini infetti.
Insorgenza dell’immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Una riduzione dell’aumento ponderale è stata osservata nella prima
settimana successiva alla
vaccinazione negli studi. Dopo la vaccinazione sono stati osservarti
tremori con frequenza molto
comune negli studi.
-
-
-
-
-
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni
avverse)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 su 100 animali trattati)
- non comuni (più di 
                                
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Produktens egenskaper

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Coliprotec F4 liofilizzato per sospensione orale per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose di vaccino contiene:
_Escherichia coli_ O8:K87 vivo
1
non patogeno.(F4ac).............da 1,3 x 10
8
a 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non attenuato
2
UFC – unità formanti colonie
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato per sospensione orale di colore bianco o biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2.
INDICAZIONI PER
L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini dai 18 giorni d’età nei
confronti di _Escherichia coli_ F4-positivo
enterotossigeno, al fine di:
-
ridurre l’incidenza di diarrea post-svezzamento (_Post-Weaning
Diarrhoea_, PWD) da moderata a
grave causata da _Escherichia coli _nei suini.
-
ridurre la colonizzazione dell’ileo e l’escrezione fecale di
_Escherichia coli _F4-positivo
enterotossigeno dai suini infetti.
Insorgenza dell’immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non vaccinare animali sottoposti a trattamento immunosoppressivo.
Non vaccinare animali sottoposti a trattamento antibatterico efficace
nei confronti di _Escherichia coli_.
Vaccinare solo animali sani.
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER
L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Adottare le abituali precauzioni di asepsi durante tutte le procedure
di somministrazione.
Il ceppo vaccinale può essere escreto dai suinetti vaccinati per
almeno 14 giorni dopo la vaccinazione.
Il ceppo vaccinale si diffonde facilmente ad altri suini in contatto
con i suini vaccinati. I suini non
vaccinati in contatto con suini vaccinati ospitano e rilasciano il
ceppo vaccinale analogamente ai suini
vaccinati. Durante questo periodo
                                
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-01-2020
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-03-2015
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-03-2015

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