Coliprotec F4

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Escherichia coli vivo non patogeno O8: K87

Prieinama:

Prevtec Microbia GmbH

ATC kodas:

QI09AE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Farmakoterapinė grupė:

Pigs

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapinės indikacijos:

Per l'immunizzazione attiva dei suini contro enterotoxigenic F4-positivi Escherichia coli per:ridurre l'incidenza di moderata a grave post-svezzamento Escherichia coli diarrea (PWD) nei suini;ridurre la colonizzazione dell'ileo e fecale spargimento di enterotoxigenic F4-positivi Escherichia coli da suini infetti.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2015-03-16

Pakuotės lapelis

                                14
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Coliprotec F4
liofilizzato per sospensione orale per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Coliprotec F4 liofilizzato per sospensione orale per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose di vaccino contiene:
_Escherichia coli_ O8:K87
1
vivo non patogeno (F4ac)
1
............................da 1,3 x 10
8
a 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non attenuato
2
UFC = unità formanti colonie
Liofilizzato bianco o biancastro.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini nei confronti di _Escherichia
coli_ F4-positivo enterotossigeno, al
fine di:
-
ridurre l’incidenza di diarrea post-svezzamento (_Post-Weaning
Diarrhoea_, PWD) da moderata a
grave causata da _Escherichia coli _nei suini
-
ridurre la colonizzazione dell’ileo e l’escrezione fecale di
_Escherichia coli_ F4-positivo
enterotossigeno dai suini infetti.
Insorgenza dell’immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Una riduzione dell’aumento ponderale è stata osservata nella prima
settimana successiva alla
vaccinazione negli studi. Dopo la vaccinazione sono stati osservarti
tremori con frequenza molto
comune negli studi.
-
-
-
-
-
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni
avverse)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 su 100 animali trattati)
- non comuni (più di 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Coliprotec F4 liofilizzato per sospensione orale per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose di vaccino contiene:
_Escherichia coli_ O8:K87 vivo
1
non patogeno.(F4ac).............da 1,3 x 10
8
a 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non attenuato
2
UFC – unità formanti colonie
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato per sospensione orale di colore bianco o biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2.
INDICAZIONI PER
L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini dai 18 giorni d’età nei
confronti di _Escherichia coli_ F4-positivo
enterotossigeno, al fine di:
-
ridurre l’incidenza di diarrea post-svezzamento (_Post-Weaning
Diarrhoea_, PWD) da moderata a
grave causata da _Escherichia coli _nei suini.
-
ridurre la colonizzazione dell’ileo e l’escrezione fecale di
_Escherichia coli _F4-positivo
enterotossigeno dai suini infetti.
Insorgenza dell’immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non vaccinare animali sottoposti a trattamento immunosoppressivo.
Non vaccinare animali sottoposti a trattamento antibatterico efficace
nei confronti di _Escherichia coli_.
Vaccinare solo animali sani.
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER
L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Adottare le abituali precauzioni di asepsi durante tutte le procedure
di somministrazione.
Il ceppo vaccinale può essere escreto dai suinetti vaccinati per
almeno 14 giorni dopo la vaccinazione.
Il ceppo vaccinale si diffonde facilmente ad altri suini in contatto
con i suini vaccinati. I suini non
vaccinati in contatto con suini vaccinati ospitano e rilasciano il
ceppo vaccinale analogamente ai suini
vaccinati. Durante questo periodo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-01-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją