Coliprotec F4

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-01-2020

Aktiv ingrediens:

Escherichia coli vivo non patogeno O8: K87

Tilgjengelig fra:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-kode:

QI09AE03

INN (International Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapeutisk gruppe:

Pigs

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indikasjoner:

Per l'immunizzazione attiva dei suini contro enterotoxigenic F4-positivi Escherichia coli per:ridurre l'incidenza di moderata a grave post-svezzamento Escherichia coli diarrea (PWD) nei suini;ridurre la colonizzazione dell'ileo e fecale spargimento di enterotoxigenic F4-positivi Escherichia coli da suini infetti.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2015-03-16

Informasjon til brukeren

                                14
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Coliprotec F4
liofilizzato per sospensione orale per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Coliprotec F4 liofilizzato per sospensione orale per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose di vaccino contiene:
_Escherichia coli_ O8:K87
1
vivo non patogeno (F4ac)
1
............................da 1,3 x 10
8
a 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non attenuato
2
UFC = unità formanti colonie
Liofilizzato bianco o biancastro.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini nei confronti di _Escherichia
coli_ F4-positivo enterotossigeno, al
fine di:
-
ridurre l’incidenza di diarrea post-svezzamento (_Post-Weaning
Diarrhoea_, PWD) da moderata a
grave causata da _Escherichia coli _nei suini
-
ridurre la colonizzazione dell’ileo e l’escrezione fecale di
_Escherichia coli_ F4-positivo
enterotossigeno dai suini infetti.
Insorgenza dell’immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Una riduzione dell’aumento ponderale è stata osservata nella prima
settimana successiva alla
vaccinazione negli studi. Dopo la vaccinazione sono stati osservarti
tremori con frequenza molto
comune negli studi.
-
-
-
-
-
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni
avverse)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 su 100 animali trattati)
- non comuni (più di 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Coliprotec F4 liofilizzato per sospensione orale per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose di vaccino contiene:
_Escherichia coli_ O8:K87 vivo
1
non patogeno.(F4ac).............da 1,3 x 10
8
a 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non attenuato
2
UFC – unità formanti colonie
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato per sospensione orale di colore bianco o biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2.
INDICAZIONI PER
L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini dai 18 giorni d’età nei
confronti di _Escherichia coli_ F4-positivo
enterotossigeno, al fine di:
-
ridurre l’incidenza di diarrea post-svezzamento (_Post-Weaning
Diarrhoea_, PWD) da moderata a
grave causata da _Escherichia coli _nei suini.
-
ridurre la colonizzazione dell’ileo e l’escrezione fecale di
_Escherichia coli _F4-positivo
enterotossigeno dai suini infetti.
Insorgenza dell’immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non vaccinare animali sottoposti a trattamento immunosoppressivo.
Non vaccinare animali sottoposti a trattamento antibatterico efficace
nei confronti di _Escherichia coli_.
Vaccinare solo animali sani.
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER
L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Adottare le abituali precauzioni di asepsi durante tutte le procedure
di somministrazione.
Il ceppo vaccinale può essere escreto dai suinetti vaccinati per
almeno 14 giorni dopo la vaccinazione.
Il ceppo vaccinale si diffonde facilmente ad altri suini in contatto
con i suini vaccinati. I suini non
vaccinati in contatto con suini vaccinati ospitano e rilasciano il
ceppo vaccinale analogamente ai suini
vaccinati. Durante questo periodo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-03-2015