Coliprotec F4

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Escherichia coli vivo non patogeno O8: K87

Disponible des:

Prevtec Microbia GmbH

Codi ATC:

QI09AE03

Designació comuna internacional (DCI):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Grupo terapéutico:

Pigs

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

indicaciones terapéuticas:

Per l'immunizzazione attiva dei suini contro enterotoxigenic F4-positivi Escherichia coli per:ridurre l'incidenza di moderata a grave post-svezzamento Escherichia coli diarrea (PWD) nei suini;ridurre la colonizzazione dell'ileo e fecale spargimento di enterotoxigenic F4-positivi Escherichia coli da suini infetti.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2015-03-16

Informació per a l'usuari

                                14
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Coliprotec F4
liofilizzato per sospensione orale per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Coliprotec F4 liofilizzato per sospensione orale per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose di vaccino contiene:
_Escherichia coli_ O8:K87
1
vivo non patogeno (F4ac)
1
............................da 1,3 x 10
8
a 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non attenuato
2
UFC = unità formanti colonie
Liofilizzato bianco o biancastro.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini nei confronti di _Escherichia
coli_ F4-positivo enterotossigeno, al
fine di:
-
ridurre l’incidenza di diarrea post-svezzamento (_Post-Weaning
Diarrhoea_, PWD) da moderata a
grave causata da _Escherichia coli _nei suini
-
ridurre la colonizzazione dell’ileo e l’escrezione fecale di
_Escherichia coli_ F4-positivo
enterotossigeno dai suini infetti.
Insorgenza dell’immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Una riduzione dell’aumento ponderale è stata osservata nella prima
settimana successiva alla
vaccinazione negli studi. Dopo la vaccinazione sono stati osservarti
tremori con frequenza molto
comune negli studi.
-
-
-
-
-
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni
avverse)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 su 100 animali trattati)
- non comuni (più di 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Coliprotec F4 liofilizzato per sospensione orale per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose di vaccino contiene:
_Escherichia coli_ O8:K87 vivo
1
non patogeno.(F4ac).............da 1,3 x 10
8
a 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non attenuato
2
UFC – unità formanti colonie
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato per sospensione orale di colore bianco o biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2.
INDICAZIONI PER
L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini dai 18 giorni d’età nei
confronti di _Escherichia coli_ F4-positivo
enterotossigeno, al fine di:
-
ridurre l’incidenza di diarrea post-svezzamento (_Post-Weaning
Diarrhoea_, PWD) da moderata a
grave causata da _Escherichia coli _nei suini.
-
ridurre la colonizzazione dell’ileo e l’escrezione fecale di
_Escherichia coli _F4-positivo
enterotossigeno dai suini infetti.
Insorgenza dell’immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non vaccinare animali sottoposti a trattamento immunosoppressivo.
Non vaccinare animali sottoposti a trattamento antibatterico efficace
nei confronti di _Escherichia coli_.
Vaccinare solo animali sani.
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER
L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Adottare le abituali precauzioni di asepsi durante tutte le procedure
di somministrazione.
Il ceppo vaccinale può essere escreto dai suinetti vaccinati per
almeno 14 giorni dopo la vaccinazione.
Il ceppo vaccinale si diffonde facilmente ad altri suini in contatto
con i suini vaccinati. I suini non
vaccinati in contatto con suini vaccinati ospitano e rilasciano il
ceppo vaccinale analogamente ai suini
vaccinati. Durante questo periodo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-01-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents