Clopidogrel Sandoz

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-10-2011

Aktiva substanser:

clopidogrel

Tillgänglig från:

Acino Pharma GmbH

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Aġenti antitrombotiċi

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni tal-ġrajjiet atherothrombotic f: * pazjenti li jsofru minn myocardial infarzjoni (minn ftit ġranet sa inqas minn 35 jum), ischaemic stroke (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew stabbilit periferali mard arterjali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Irtirat

Tillstånd datum:

2009-09-21

Bipacksedel

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li
m’humiex imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid
lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Sandoz u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Clopidogrel Sandoz
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Sandoz
4.
Effetti sekondarju li jista jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Sandoz
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL SANDOZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Sandoz fih is-sustanza attiva Clopidogrel li tifforma
parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ antiplejtlets. Plejtlets (hekk imsejħa
tromboċiti) huma partijiet żgħar ħafna, li
jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-demm. Il-prodotti
mediċinali ta’ kontra l-plejtlets
jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw emboli
tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Sandoz jittieħed biex inaqqas ir-riskju li emboli
tad-demm (trombi) jifformaw fl-arterji
mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombosi, li jista’
jwassal għal konsegwenzi aterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel Sandoz biex inaqqas ir-riskju ta’ emboli
tad-demm u l-konsegwenzi severi
tagħhom għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu
(magħrufa wkoll bħala
aterosklerożi), u
-
Kellek attakk tal-qalb, puplesija jew kundizz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Sandoz 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:

Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum),
puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard
stabbilit ta’ l-arterji
periferali.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzjani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.

Farmakoġenetika
L-istatus ta’ CYP2C19 f’metaboliżżatur dgħajjef huwa assoċjat
mal-rispons mnaqqas tal-
clopidogrel. L-aħjar siste
ma tad-dożaġġ għall-me
taboliżżaturi dgħajfa għadhom ma ġewx
determinati (ara sezzjoni 5.2)

Pazjenti pedjatriċi
Is-sigurtà u l-effikaċja ta' clopidogrel fit-tfal u fl-adolexxenti
għadhom ma ġewx
stabbiliti.

Indeboliment renali
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).

Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard epatiku
moderat li jista’ jkollhom
dijateżi emorraġika (ara sezzjoni 4.4).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET

Sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi
mhux attivi.

Indeboliment sever tal-fwied.

Dmija qawwija patoloġika bħal f’ulċera peptika jew emorraġija
fil-kra
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-10-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt