Clopidogrel Sandoz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-10-2011

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel

Saatavilla:

Acino Pharma GmbH

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni tal-ġrajjiet atherothrombotic f: * pazjenti li jsofru minn myocardial infarzjoni (minn ftit ġranet sa inqas minn 35 jum), ischaemic stroke (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew stabbilit periferali mard arterjali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Irtirat

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-21

Pakkausseloste

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li
m’humiex imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid
lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Sandoz u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Clopidogrel Sandoz
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Sandoz
4.
Effetti sekondarju li jista jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Sandoz
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL SANDOZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Sandoz fih is-sustanza attiva Clopidogrel li tifforma
parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ antiplejtlets. Plejtlets (hekk imsejħa
tromboċiti) huma partijiet żgħar ħafna, li
jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-demm. Il-prodotti
mediċinali ta’ kontra l-plejtlets
jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw emboli
tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Sandoz jittieħed biex inaqqas ir-riskju li emboli
tad-demm (trombi) jifformaw fl-arterji
mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombosi, li jista’
jwassal għal konsegwenzi aterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel Sandoz biex inaqqas ir-riskju ta’ emboli
tad-demm u l-konsegwenzi severi
tagħhom għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu
(magħrufa wkoll bħala
aterosklerożi), u
-
Kellek attakk tal-qalb, puplesija jew kundizz
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Sandoz 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:

Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum),
puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard
stabbilit ta’ l-arterji
periferali.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzjani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.

Farmakoġenetika
L-istatus ta’ CYP2C19 f’metaboliżżatur dgħajjef huwa assoċjat
mal-rispons mnaqqas tal-
clopidogrel. L-aħjar siste
ma tad-dożaġġ għall-me
taboliżżaturi dgħajfa għadhom ma ġewx
determinati (ara sezzjoni 5.2)

Pazjenti pedjatriċi
Is-sigurtà u l-effikaċja ta' clopidogrel fit-tfal u fl-adolexxenti
għadhom ma ġewx
stabbiliti.

Indeboliment renali
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).

Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard epatiku
moderat li jista’ jkollhom
dijateżi emorraġika (ara sezzjoni 4.4).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET

Sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi
mhux attivi.

Indeboliment sever tal-fwied.

Dmija qawwija patoloġika bħal f’ulċera peptika jew emorraġija
fil-kra
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-10-2011

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia