Clopidogrel Sandoz

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

clopidogrel

Beszerezhető a:

Acino Pharma GmbH

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Aġenti antitrombotiċi

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni tal-ġrajjiet atherothrombotic f: * pazjenti li jsofru minn myocardial infarzjoni (minn ftit ġranet sa inqas minn 35 jum), ischaemic stroke (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew stabbilit periferali mard arterjali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Irtirat

Engedély dátuma:

2009-09-21

Betegtájékoztató

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li
m’humiex imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid
lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Sandoz u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Clopidogrel Sandoz
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Sandoz
4.
Effetti sekondarju li jista jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Sandoz
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL SANDOZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Sandoz fih is-sustanza attiva Clopidogrel li tifforma
parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ antiplejtlets. Plejtlets (hekk imsejħa
tromboċiti) huma partijiet żgħar ħafna, li
jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-demm. Il-prodotti
mediċinali ta’ kontra l-plejtlets
jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw emboli
tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Sandoz jittieħed biex inaqqas ir-riskju li emboli
tad-demm (trombi) jifformaw fl-arterji
mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombosi, li jista’
jwassal għal konsegwenzi aterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel Sandoz biex inaqqas ir-riskju ta’ emboli
tad-demm u l-konsegwenzi severi
tagħhom għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu
(magħrufa wkoll bħala
aterosklerożi), u
-
Kellek attakk tal-qalb, puplesija jew kundizz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Sandoz 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:

Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum),
puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard
stabbilit ta’ l-arterji
periferali.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzjani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.

Farmakoġenetika
L-istatus ta’ CYP2C19 f’metaboliżżatur dgħajjef huwa assoċjat
mal-rispons mnaqqas tal-
clopidogrel. L-aħjar siste
ma tad-dożaġġ għall-me
taboliżżaturi dgħajfa għadhom ma ġewx
determinati (ara sezzjoni 5.2)

Pazjenti pedjatriċi
Is-sigurtà u l-effikaċja ta' clopidogrel fit-tfal u fl-adolexxenti
għadhom ma ġewx
stabbiliti.

Indeboliment renali
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).

Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard epatiku
moderat li jista’ jkollhom
dijateżi emorraġika (ara sezzjoni 4.4).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET

Sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi
mhux attivi.

Indeboliment sever tal-fwied.

Dmija qawwija patoloġika bħal f’ulċera peptika jew emorraġija
fil-kra
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-10-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-10-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-10-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-10-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése