Clopidogrel Sandoz

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

clopidogrel

Dostupné z:

Acino Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni tal-ġrajjiet atherothrombotic f: * pazjenti li jsofru minn myocardial infarzjoni (minn ftit ġranet sa inqas minn 35 jum), ischaemic stroke (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew stabbilit periferali mard arterjali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Irtirat

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li
m’humiex imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid
lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Sandoz u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Clopidogrel Sandoz
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Sandoz
4.
Effetti sekondarju li jista jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Sandoz
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL SANDOZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Sandoz fih is-sustanza attiva Clopidogrel li tifforma
parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ antiplejtlets. Plejtlets (hekk imsejħa
tromboċiti) huma partijiet żgħar ħafna, li
jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-demm. Il-prodotti
mediċinali ta’ kontra l-plejtlets
jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw emboli
tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Sandoz jittieħed biex inaqqas ir-riskju li emboli
tad-demm (trombi) jifformaw fl-arterji
mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombosi, li jista’
jwassal għal konsegwenzi aterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel Sandoz biex inaqqas ir-riskju ta’ emboli
tad-demm u l-konsegwenzi severi
tagħhom għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu
(magħrufa wkoll bħala
aterosklerożi), u
-
Kellek attakk tal-qalb, puplesija jew kundizz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Sandoz 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:

Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum),
puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard
stabbilit ta’ l-arterji
periferali.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzjani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.

Farmakoġenetika
L-istatus ta’ CYP2C19 f’metaboliżżatur dgħajjef huwa assoċjat
mal-rispons mnaqqas tal-
clopidogrel. L-aħjar siste
ma tad-dożaġġ għall-me
taboliżżaturi dgħajfa għadhom ma ġewx
determinati (ara sezzjoni 5.2)

Pazjenti pedjatriċi
Is-sigurtà u l-effikaċja ta' clopidogrel fit-tfal u fl-adolexxenti
għadhom ma ġewx
stabbiliti.

Indeboliment renali
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).

Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard epatiku
moderat li jista’ jkollhom
dijateżi emorraġika (ara sezzjoni 4.4).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET

Sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi
mhux attivi.

Indeboliment sever tal-fwied.

Dmija qawwija patoloġika bħal f’ulċera peptika jew emorraġija
fil-kra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-10-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov