Clopidogrel Krka

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-12-2023

Aktiva substanser:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2009-09-23

Bipacksedel

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel Krka
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Krka zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi.
Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają
się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów
krwi (procesu, który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Krka stosuje się u dorosłych pacjentów, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Krka, żeby zapobiec
zakrzepom krwi i zmniejszyć
ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta występuje miażdżycowe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Krka 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:

Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni),
z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.

Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA u
pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (w tym u
pacjentów, którym
wszczepia się stent) lub, u pacjentów leczonych zachowawczo
kwalifikujących się do
leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego.
_U pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem przemijającego
niedokrwienia mózgu (ang. TIA_
_- Transient Ischemic Attack) lub niewielkim udarem niedokrwiennym
(ang. IS - Ischemic Stroke) _
_Klopidogrel w skojarzeniu z ASA wskazany jest u:_
-
dorosłych pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem
wystąpienia TIA (wynik
ABCD2
1
≥4) lub niewielkiego IS (NIHSS
2
≤3) w ciągu 24 godzin od wystąpienia TIA lub IS.
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu_
_przedsionków_
U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej
jednym czynnikiem ryzyka
powikłań naczyniowych, u których leczenie anta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-09-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt