Clopidogrel Krka

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-09-2017

Virkt innihaldsefni:

clopidogrel (as hydrochloride)

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Środki przeciwzakrzepowe

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ábendingar:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2009-09-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel Krka
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Krka zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi.
Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają
się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów
krwi (procesu, który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Krka stosuje się u dorosłych pacjentów, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Krka, żeby zapobiec
zakrzepom krwi i zmniejszyć
ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta występuje miażdżycowe
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Krka 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:

Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni),
z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.

Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA u
pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (w tym u
pacjentów, którym
wszczepia się stent) lub, u pacjentów leczonych zachowawczo
kwalifikujących się do
leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego.
_U pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem przemijającego
niedokrwienia mózgu (ang. TIA_
_- Transient Ischemic Attack) lub niewielkim udarem niedokrwiennym
(ang. IS - Ischemic Stroke) _
_Klopidogrel w skojarzeniu z ASA wskazany jest u:_
-
dorosłych pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem
wystąpienia TIA (wynik
ABCD2
1
≥4) lub niewielkiego IS (NIHSS
2
≤3) w ciągu 24 godzin od wystąpienia TIA lub IS.
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu_
_przedsionków_
U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej
jednym czynnikiem ryzyka
powikłań naczyniowych, u których leczenie anta
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-09-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru