Clopidogrel Krka

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Środki przeciwzakrzepowe

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2009-09-23

Betegtájékoztató

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel Krka
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Krka zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi.
Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają
się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów
krwi (procesu, który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Krka stosuje się u dorosłych pacjentów, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Krka, żeby zapobiec
zakrzepom krwi i zmniejszyć
ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta występuje miażdżycowe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Krka 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:

Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni),
z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.

Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA u
pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (w tym u
pacjentów, którym
wszczepia się stent) lub, u pacjentów leczonych zachowawczo
kwalifikujących się do
leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego.
_U pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem przemijającego
niedokrwienia mózgu (ang. TIA_
_- Transient Ischemic Attack) lub niewielkim udarem niedokrwiennym
(ang. IS - Ischemic Stroke) _
_Klopidogrel w skojarzeniu z ASA wskazany jest u:_
-
dorosłych pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem
wystąpienia TIA (wynik
ABCD2
1
≥4) lub niewielkiego IS (NIHSS
2
≤3) w ciągu 24 godzin od wystąpienia TIA lub IS.
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu_
_przedsionków_
U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej
jednym czynnikiem ryzyka
powikłań naczyniowych, u których leczenie anta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése