Clomicalm

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-10-2021

Aktiva substanser:

clomipramine hydrochloride

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QN06AA04

INN (International namn):

Clomipramine

Terapeutisk grupp:

Psi

Terapiområde:

Psihoanaleptiki

Terapeutiska indikationer:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

1998-04-01

Bipacksedel

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
CLOMICALM 5 MG TABLETE ZA PSE
CLOMICALM 20 MG TABLETE ZA PSE
CLOMICALM 80 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clomicalm 5 mg tablete za pse
Clomicalm 20 mg tablete za pse
Clomicalm 80 mg tablete za pse
klomipraminijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
5 mg klomipraminijevega klorida (kar ustreza 4,5 mg klomipramina).
20 mg klomipraminijevega klorida (kar ustreza 17,9 mg klomipramina).
80 mg klomipraminijevega klorida (kar ustreza 71,7 mg klomipramina).
5 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na obeh
straneh je zareza.
20 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na eni
strani je vtisnjena oznaka ‘C/G’, na
drugi strani oznaka ‘G/N’ in zareza na obeh straneh.
80 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na eni
strani je vtisnjena oznaka ‘I/I’, na
drugi strani ni oznake in zareza je na obeh straneh.
4.
INDIKACIJA(E)
Kot pomoč pri zdravljenju specifičnih vedenjskih motenj pri psih, ki
se manifestirajo z destrukcijo in
nenadzorovanim izločanjem (defekacijo in uriniranjem), skupaj s
terapevtskimi tehnikami odprave
vedenjskih motenj.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na klomipramin in podobne
triciklične antidepresive.
Ne uporabite pri samcih, namenjenih za vzrejo.
6.
NEŽELENI UČINKI
17
Zelo redko lahko zdravilo Clomicalm povzroči bruhanje, spremembe
apetita, letargijo ali povišane
ravni jetrnih encimov; učinki so reverzibilni, ko se z zdravljenjem
preneha. Poročali so o jeterno-
žolčnih boleznih, predvsem, če so že prej obstajali pogoji zanje
in pri sočasni uporabi zdravil, ki se
presnavljajo preko jetrnega sistema. Bruhanje lahko zmanj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clomicalm 5 mg tablete za pse
Clomicalm 20 mg tablete za pse
Clomicalm 80 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta zdravila Clomicalm vsebuje:
UČINKOVINA:
klomipraminijev klorid
5 mg (kar ustreza 4,5 mg klomipramina)
klomipraminijev klorid
20 mg (kar ustreza 17,9 mg klomipramina)
klomipraminijev klorid
80 mg (kar ustreza 71,7 mg klomipramina)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
5 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na obeh
straneh je zareza.
20 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na eni
strani je vtisnjena oznaka ‘C/G’, na
drugi strani oznaka ‘G/N’ in zareza na obeh straneh.
80 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na eni
strani je vtisnjena oznaka ‘I/I’, na
drugi strani ni oznake in zareza je na obeh straneh.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Pes.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Kot pomoč pri zdravljenju specifičnih vedenjskih motenj pri psih, ki
se manifestirajo z destrukcijo in
nenadzorovanim izločanjem (defekacijo in uriniranjem), skupaj s
terapevtskimi tehnikami odprave
vedenjskih motenj.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na klomipramin in podobne
triciklične antidepresive.
Ne uporabite pri samcih, namenjenih za vzrejo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ni podatkov o varnosti in učinkovitosti pri uporabi tega zdravila pri
psih, lažjih od 1,25 kg in mlajših
od 6 mesecev.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Priporočljiva je previdna uporaba pri psih z motnjami v delovanju
kardiovaskularnega sistema ali
epilepsijo in samo po oceni razmerja korist-tveganje. Zaradi njegovih
potencialnih antiholinergičnih
lastnosti je potrebna previdna uporaba tudi pri psih, ki imajo
glavkom, zmanjšano gastrointestinal
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik