Clomicalm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clomipramine hydrochloride

Prieinama:

Virbac S.A.

ATC kodas:

QN06AA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Clomipramine

Farmakoterapinė grupė:

Psi

Gydymo sritis:

Psihoanaleptiki

Terapinės indikacijos:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

1998-04-01

Pakuotės lapelis

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
CLOMICALM 5 MG TABLETE ZA PSE
CLOMICALM 20 MG TABLETE ZA PSE
CLOMICALM 80 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clomicalm 5 mg tablete za pse
Clomicalm 20 mg tablete za pse
Clomicalm 80 mg tablete za pse
klomipraminijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
5 mg klomipraminijevega klorida (kar ustreza 4,5 mg klomipramina).
20 mg klomipraminijevega klorida (kar ustreza 17,9 mg klomipramina).
80 mg klomipraminijevega klorida (kar ustreza 71,7 mg klomipramina).
5 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na obeh
straneh je zareza.
20 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na eni
strani je vtisnjena oznaka ‘C/G’, na
drugi strani oznaka ‘G/N’ in zareza na obeh straneh.
80 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na eni
strani je vtisnjena oznaka ‘I/I’, na
drugi strani ni oznake in zareza je na obeh straneh.
4.
INDIKACIJA(E)
Kot pomoč pri zdravljenju specifičnih vedenjskih motenj pri psih, ki
se manifestirajo z destrukcijo in
nenadzorovanim izločanjem (defekacijo in uriniranjem), skupaj s
terapevtskimi tehnikami odprave
vedenjskih motenj.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na klomipramin in podobne
triciklične antidepresive.
Ne uporabite pri samcih, namenjenih za vzrejo.
6.
NEŽELENI UČINKI
17
Zelo redko lahko zdravilo Clomicalm povzroči bruhanje, spremembe
apetita, letargijo ali povišane
ravni jetrnih encimov; učinki so reverzibilni, ko se z zdravljenjem
preneha. Poročali so o jeterno-
žolčnih boleznih, predvsem, če so že prej obstajali pogoji zanje
in pri sočasni uporabi zdravil, ki se
presnavljajo preko jetrnega sistema. Bruhanje lahko zmanj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clomicalm 5 mg tablete za pse
Clomicalm 20 mg tablete za pse
Clomicalm 80 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta zdravila Clomicalm vsebuje:
UČINKOVINA:
klomipraminijev klorid
5 mg (kar ustreza 4,5 mg klomipramina)
klomipraminijev klorid
20 mg (kar ustreza 17,9 mg klomipramina)
klomipraminijev klorid
80 mg (kar ustreza 71,7 mg klomipramina)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
5 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na obeh
straneh je zareza.
20 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na eni
strani je vtisnjena oznaka ‘C/G’, na
drugi strani oznaka ‘G/N’ in zareza na obeh straneh.
80 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na eni
strani je vtisnjena oznaka ‘I/I’, na
drugi strani ni oznake in zareza je na obeh straneh.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Pes.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Kot pomoč pri zdravljenju specifičnih vedenjskih motenj pri psih, ki
se manifestirajo z destrukcijo in
nenadzorovanim izločanjem (defekacijo in uriniranjem), skupaj s
terapevtskimi tehnikami odprave
vedenjskih motenj.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na klomipramin in podobne
triciklične antidepresive.
Ne uporabite pri samcih, namenjenih za vzrejo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ni podatkov o varnosti in učinkovitosti pri uporabi tega zdravila pri
psih, lažjih od 1,25 kg in mlajših
od 6 mesecev.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Priporočljiva je previdna uporaba pri psih z motnjami v delovanju
kardiovaskularnega sistema ali
epilepsijo in samo po oceni razmerja korist-tveganje. Zaradi njegovih
potencialnih antiholinergičnih
lastnosti je potrebna previdna uporaba tudi pri psih, ki imajo
glavkom, zmanjšano gastrointestinal
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją