Clomicalm

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-10-2021

Aktiva substanser:

clomipramine hydrochloride

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QN06AA04

INN (International namn):

Clomipramine

Terapeutisk grupp:

Klieb

Terapiområde:

Psikoanaleptiċi

Terapeutiska indikationer:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

1998-04-01

Bipacksedel

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
CLOMICALM 5 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
CLOMICALM 20 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
CLOMICALM 80 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM
U
L-INDIRIZZ
TAD-DETENTUR
TAL-AWTORIZZAZZJONI
GĦAT-
TQEGĦID
FIS-SUQ
U
TAD-DETENTUR
TAL-AWTORIZZAZZJONI
GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Clomicalm 5 mg pilloli għall-klieb
Clomicalm 20 mg pilloli għall-klieb
Clomicalm 80 mg pilloli għall-klieb
Clomipramine hydrochloride
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZI ATTIVI U INGREDJENTI OĦRA
5 mg Clomipramine hydrochloride (ekwivalenti għal 4.5 mg
Clomipramine)
20 mg Clomipramine hydrochloride (ekwivalenti għal 17.9 mg
Clomipramine)
80 mg Clomipramine hydrochloride (ekwivalenti għal 71.7 mg
Clomipramine)
Pillola 5 mg: Lewn minn kannella sa griża, ovali-oblonga, tista’
tinqasam. Fihom ferq fuq iż-żewġ
naħat.
Pillola 20 mg: Lewn minn kannella sa griża, ovali-oblonga, tista’
tinqasam. Naħa minnhom fiha l-
kliem stampat ‘C/G’, in-naħa l-oħra ‘G/N’ u ferq fuq
iż-żewġ naħat.
Pillola ta’ 80 mg: Lewn minn kannella- sa griża, ovali-oblonga,
tista’ tinqasam. Naħa minnhom fiha l-
kliem stampat ‘I/I’, in-naħa l-oħra mingħajr m’hemm xejn
stampat u ferq fuq iż-żewġ naħat.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Bħala għajnuna fil-kura ta’ disturbi relatati ma’ separazzjoni
murija b’distruzzjoni u b’eliminazzjoni
mhux kif suppost (ippurgar u għemil tal-awrina) u biss
f’kombinazzjoni ma’ tekniki maħsubin biex
jimodifikaw l-imġiba.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każ magħruf ta’ sensittività eċċessiva għal
clomipramine jew antidepressanti triċikliki relatati.
Tużax fi klieb ta’ sess maskili użati għat-tnissil.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
17
Clomicalm jista’ f’każijiet rari ħafna jikkawża rimettar
sporadi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Clomicalm 5 mg pilloli għall-klieb
Clomicalm 20 mg pilloli għall-klieb
Clomicalm 80 mg pilloli għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola ta’ Clomicalm fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Clomipramine hydrochloride
5 mg (ekwivalenti għal 4.5 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
20 mg (ekwivalenti għal 17.9 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
80 mg (ekwivalenti għal 71.7 mg Clomipramine)
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli.
Pillola ta’ 5 mg: Lewn minn kannella sa griża, ovali-oblonga,
tista’ tinqasam. Fihom ferq fuq iż-żewġ
naħat.
Pillola ta’ 20 mg: Lewn minn kannella sa griża, ovali-oblonga,
tista’ tinqasam. Naħa minnhom fiha l-
kliem stampat ‘C/G’, in-naħa l-oħra ‘G/N’ u ferq fuq
iż-żewġ naħat.
Pillola ta’ 80 mg: Lewn minn kannella- sa griża, ovali-oblonga,
tista’ tinqasam. Naħa minnhom fiha l-
kliem stampat ‘I/I’, in-naħa l-oħra mingħajr m’hemm xejn
stampat u ferq fuq iż-żewġ naħat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Bħala għajnuna fil-kura ta’ disturbi relatati ma’ separazzjoni
murija b’distruzzjoni u b’eliminazzjoni
mhux kif suppost (ippurgar u għemil tal-awrina) u biss
f’kombinazzjoni ma’ tekniki maħsubin biex
jimodifikaw l-imġiba.
4.3
KONTRAINDIKAZJONIJIET
Tużax
f’każijiet ta’
sensittività
eċċessiva
għal clomipramine
u
antidepressanti triċikliki relatati
magħrufin. Tużax fi klieb ta’ sess maskili li jkunu qed jintużaw
għat-tnissil.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
L-effikaċja u s-sigurtà ta’ Clomicalm fil-klieb li jiżnu inqas
minn 1.25 kg jew li għandhom inqas minn
sitt xhur għadhom mhux stabbiliti.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik