Clomicalm

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-10-2021

Aktiv ingrediens:

clomipramine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QN06AA04

INN (International Name):

Clomipramine

Terapeutisk gruppe:

Klieb

Terapeutisk område:

Psikoanaleptiċi

Indikasjoner:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

1998-04-01

Informasjon til brukeren

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
CLOMICALM 5 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
CLOMICALM 20 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
CLOMICALM 80 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM
U
L-INDIRIZZ
TAD-DETENTUR
TAL-AWTORIZZAZZJONI
GĦAT-
TQEGĦID
FIS-SUQ
U
TAD-DETENTUR
TAL-AWTORIZZAZZJONI
GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Clomicalm 5 mg pilloli għall-klieb
Clomicalm 20 mg pilloli għall-klieb
Clomicalm 80 mg pilloli għall-klieb
Clomipramine hydrochloride
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZI ATTIVI U INGREDJENTI OĦRA
5 mg Clomipramine hydrochloride (ekwivalenti għal 4.5 mg
Clomipramine)
20 mg Clomipramine hydrochloride (ekwivalenti għal 17.9 mg
Clomipramine)
80 mg Clomipramine hydrochloride (ekwivalenti għal 71.7 mg
Clomipramine)
Pillola 5 mg: Lewn minn kannella sa griża, ovali-oblonga, tista’
tinqasam. Fihom ferq fuq iż-żewġ
naħat.
Pillola 20 mg: Lewn minn kannella sa griża, ovali-oblonga, tista’
tinqasam. Naħa minnhom fiha l-
kliem stampat ‘C/G’, in-naħa l-oħra ‘G/N’ u ferq fuq
iż-żewġ naħat.
Pillola ta’ 80 mg: Lewn minn kannella- sa griża, ovali-oblonga,
tista’ tinqasam. Naħa minnhom fiha l-
kliem stampat ‘I/I’, in-naħa l-oħra mingħajr m’hemm xejn
stampat u ferq fuq iż-żewġ naħat.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Bħala għajnuna fil-kura ta’ disturbi relatati ma’ separazzjoni
murija b’distruzzjoni u b’eliminazzjoni
mhux kif suppost (ippurgar u għemil tal-awrina) u biss
f’kombinazzjoni ma’ tekniki maħsubin biex
jimodifikaw l-imġiba.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każ magħruf ta’ sensittività eċċessiva għal
clomipramine jew antidepressanti triċikliki relatati.
Tużax fi klieb ta’ sess maskili użati għat-tnissil.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
17
Clomicalm jista’ f’każijiet rari ħafna jikkawża rimettar
sporadi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Clomicalm 5 mg pilloli għall-klieb
Clomicalm 20 mg pilloli għall-klieb
Clomicalm 80 mg pilloli għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola ta’ Clomicalm fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Clomipramine hydrochloride
5 mg (ekwivalenti għal 4.5 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
20 mg (ekwivalenti għal 17.9 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
80 mg (ekwivalenti għal 71.7 mg Clomipramine)
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli.
Pillola ta’ 5 mg: Lewn minn kannella sa griża, ovali-oblonga,
tista’ tinqasam. Fihom ferq fuq iż-żewġ
naħat.
Pillola ta’ 20 mg: Lewn minn kannella sa griża, ovali-oblonga,
tista’ tinqasam. Naħa minnhom fiha l-
kliem stampat ‘C/G’, in-naħa l-oħra ‘G/N’ u ferq fuq
iż-żewġ naħat.
Pillola ta’ 80 mg: Lewn minn kannella- sa griża, ovali-oblonga,
tista’ tinqasam. Naħa minnhom fiha l-
kliem stampat ‘I/I’, in-naħa l-oħra mingħajr m’hemm xejn
stampat u ferq fuq iż-żewġ naħat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Bħala għajnuna fil-kura ta’ disturbi relatati ma’ separazzjoni
murija b’distruzzjoni u b’eliminazzjoni
mhux kif suppost (ippurgar u għemil tal-awrina) u biss
f’kombinazzjoni ma’ tekniki maħsubin biex
jimodifikaw l-imġiba.
4.3
KONTRAINDIKAZJONIJIET
Tużax
f’każijiet ta’
sensittività
eċċessiva
għal clomipramine
u
antidepressanti triċikliki relatati
magħrufin. Tużax fi klieb ta’ sess maskili li jkunu qed jintużaw
għat-tnissil.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
L-effikaċja u s-sigurtà ta’ Clomicalm fil-klieb li jiżnu inqas
minn 1.25 kg jew li għandhom inqas minn
sitt xhur għadhom mhux stabbiliti.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-07-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk