Clomicalm

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-07-2016

有效成分:

clomipramine hydrochloride

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QN06AA04

INN(国际名称):

Clomipramine

治疗组:

Klieb

治疗领域:

Psikoanaleptiċi

疗效迹象:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

1998-04-01

资料单张

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
CLOMICALM 5 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
CLOMICALM 20 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
CLOMICALM 80 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM
U
L-INDIRIZZ
TAD-DETENTUR
TAL-AWTORIZZAZZJONI
GĦAT-
TQEGĦID
FIS-SUQ
U
TAD-DETENTUR
TAL-AWTORIZZAZZJONI
GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Clomicalm 5 mg pilloli għall-klieb
Clomicalm 20 mg pilloli għall-klieb
Clomicalm 80 mg pilloli għall-klieb
Clomipramine hydrochloride
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZI ATTIVI U INGREDJENTI OĦRA
5 mg Clomipramine hydrochloride (ekwivalenti għal 4.5 mg
Clomipramine)
20 mg Clomipramine hydrochloride (ekwivalenti għal 17.9 mg
Clomipramine)
80 mg Clomipramine hydrochloride (ekwivalenti għal 71.7 mg
Clomipramine)
Pillola 5 mg: Lewn minn kannella sa griża, ovali-oblonga, tista’
tinqasam. Fihom ferq fuq iż-żewġ
naħat.
Pillola 20 mg: Lewn minn kannella sa griża, ovali-oblonga, tista’
tinqasam. Naħa minnhom fiha l-
kliem stampat ‘C/G’, in-naħa l-oħra ‘G/N’ u ferq fuq
iż-żewġ naħat.
Pillola ta’ 80 mg: Lewn minn kannella- sa griża, ovali-oblonga,
tista’ tinqasam. Naħa minnhom fiha l-
kliem stampat ‘I/I’, in-naħa l-oħra mingħajr m’hemm xejn
stampat u ferq fuq iż-żewġ naħat.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Bħala għajnuna fil-kura ta’ disturbi relatati ma’ separazzjoni
murija b’distruzzjoni u b’eliminazzjoni
mhux kif suppost (ippurgar u għemil tal-awrina) u biss
f’kombinazzjoni ma’ tekniki maħsubin biex
jimodifikaw l-imġiba.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każ magħruf ta’ sensittività eċċessiva għal
clomipramine jew antidepressanti triċikliki relatati.
Tużax fi klieb ta’ sess maskili użati għat-tnissil.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
17
Clomicalm jista’ f’każijiet rari ħafna jikkawża rimettar
sporadi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Clomicalm 5 mg pilloli għall-klieb
Clomicalm 20 mg pilloli għall-klieb
Clomicalm 80 mg pilloli għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola ta’ Clomicalm fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Clomipramine hydrochloride
5 mg (ekwivalenti għal 4.5 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
20 mg (ekwivalenti għal 17.9 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
80 mg (ekwivalenti għal 71.7 mg Clomipramine)
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli.
Pillola ta’ 5 mg: Lewn minn kannella sa griża, ovali-oblonga,
tista’ tinqasam. Fihom ferq fuq iż-żewġ
naħat.
Pillola ta’ 20 mg: Lewn minn kannella sa griża, ovali-oblonga,
tista’ tinqasam. Naħa minnhom fiha l-
kliem stampat ‘C/G’, in-naħa l-oħra ‘G/N’ u ferq fuq
iż-żewġ naħat.
Pillola ta’ 80 mg: Lewn minn kannella- sa griża, ovali-oblonga,
tista’ tinqasam. Naħa minnhom fiha l-
kliem stampat ‘I/I’, in-naħa l-oħra mingħajr m’hemm xejn
stampat u ferq fuq iż-żewġ naħat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Bħala għajnuna fil-kura ta’ disturbi relatati ma’ separazzjoni
murija b’distruzzjoni u b’eliminazzjoni
mhux kif suppost (ippurgar u għemil tal-awrina) u biss
f’kombinazzjoni ma’ tekniki maħsubin biex
jimodifikaw l-imġiba.
4.3
KONTRAINDIKAZJONIJIET
Tużax
f’każijiet ta’
sensittività
eċċessiva
għal clomipramine
u
antidepressanti triċikliki relatati
magħrufin. Tużax fi klieb ta’ sess maskili li jkunu qed jintużaw
għat-tnissil.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
L-effikaċja u s-sigurtà ta’ Clomicalm fil-klieb li jiżnu inqas
minn 1.25 kg jew li għandhom inqas minn
sitt xhur għadhom mhux stabbiliti.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 25-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-07-2016
资料单张 资料单张 德文 25-10-2021
产品特点 产品特点 德文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-07-2016
资料单张 资料单张 英文 25-10-2021
产品特点 产品特点 英文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-07-2016
资料单张 资料单张 法文 25-10-2021
产品特点 产品特点 法文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-07-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史