CLINDAMYCINE-150 Capsule
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
27-08-2019
Vissa dokument för denna produkt är för närvarande inte tillgängliga, du kan skicka en begäran till vår kundservice och vi kommer att meddela dig så snart vi kan få dem.
Skicka förfrågan.
Skicka förfrågan.
Aktiva substanser:
Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)
Tillgänglig från:
PRO DOC LIMITEE
ATC-kod:
J01FF01
INN (International namn):
CLINDAMYCIN
Dos:
150MG
Läkemedelsform:
Capsule
Sammansättning:
Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 150MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
LINCOMYCINS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830002; AHFS:
Bemyndigande status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Tillstånd datum:
2020-03-11
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR CLINDAMYCINE-150
PR CLINDAMYCINE-300
Chlorhydrate de clindamycine en gélules USP
150 mg et 300 mg
ANTIBIOTIQUE
PRO DOC LTÉE
DATE OF REVISION:
2925, boul. Industriel
25 juillet 2019
Laval, Quebec
H7L 3W9
_Numéro de contrôle : 230273 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
11
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES................................................................
16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................
Läs hela dokumentet
