CLINDAMYCINE-150 Capsule

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Dostupné s:

PRO DOC LIMITEE

ATC kód:

J01FF01

INN (Mezinárodní Name):

CLINDAMYCIN

Dávkování:

150MG

Léková forma:

Capsule

Složení:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 150MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

LINCOMYCINS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830002; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2020-03-11

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR CLINDAMYCINE-150
PR CLINDAMYCINE-300
Chlorhydrate de clindamycine en gélules USP
150 mg et 300 mg
ANTIBIOTIQUE
PRO DOC LTÉE
DATE OF REVISION:
2925, boul. Industriel
25 juillet 2019
Laval, Quebec
H7L 3W9
_Numéro de contrôle : 230273 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
11
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES................................................................
16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................