CLINDAMYCINE-150 Capsule
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
27-08-2019
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Werkstoffen:
Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)
Beschikbaar vanaf:
PRO DOC LIMITEE
ATC-code:
J01FF01
INN (Algemene Internationale Benaming):
CLINDAMYCIN
Dosering:
150MG
farmaceutische vorm:
Capsule
Samenstelling:
Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 150MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
100
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
LINCOMYCINS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830002; AHFS:
Autorisatie-status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisatie datum:
2020-03-11
Productkenmerken
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR CLINDAMYCINE-150
PR CLINDAMYCINE-300
Chlorhydrate de clindamycine en gélules USP
150 mg et 300 mg
ANTIBIOTIQUE
PRO DOC LTÉE
DATE OF REVISION:
2925, boul. Industriel
25 juillet 2019
Laval, Quebec
H7L 3W9
_Numéro de contrôle : 230273 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
11
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES................................................................
16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................
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