CLINDAMYCINE-150 Capsule

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Pieejams no:

PRO DOC LIMITEE

ATĶ kods:

J01FF01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CLINDAMYCIN

Deva:

150MG

Zāļu forma:

Capsule

Kompozīcija:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 150MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

LINCOMYCINS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830002; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2020-03-11

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR CLINDAMYCINE-150
PR CLINDAMYCINE-300
Chlorhydrate de clindamycine en gélules USP
150 mg et 300 mg
ANTIBIOTIQUE
PRO DOC LTÉE
DATE OF REVISION:
2925, boul. Industriel
25 juillet 2019
Laval, Quebec
H7L 3W9
_Numéro de contrôle : 230273 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
11
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES................................................................
16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................