Champix

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-10-2023

Aktiva substanser:

varenicline

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

N07BA03

INN (International namn):

varenicline

Terapeutisk grupp:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Terapiområde:

Ukidanje uporabe duhana

Terapeutiska indikationer:

Champix je indiciran za prestanak pušenja kod odraslih osoba.

Produktsammanfattning:

Revision: 38

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2006-09-25

Bipacksedel

                                118
B. UPUTA O LIJEKU
119
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CHAMPIX 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CHAMPIX 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vareniklin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CHAMPIX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CHAMPIX
3.
Kako uzimati CHAMPIX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CHAMPIX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CHAMPIX I ZA ŠTO SE KORISTI
CHAMPIX sadrži djelatnu tvar vareniklin. CHAMPIX je lijek koji se
koristi u odraslih kao pomoć
kod prestanka pušenja.
CHAMPIX može pomoći ublažiti žudnju i simptome ustezanja povezane
s prestankom pušenja.
CHAMPIX može umanjiti užitak pušenja cigareta ako ipak pušite
tijekom liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI CHAMPIX
NEMOJTE UZIMATI CHAMPIX:
-
ako ste alergični na vareniklin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete CHAMPIX.
U bolesnika koji su uzimali CHAMPIX zabilježeni su slučajevi
depresije, razmišljanja o
samoubojstvu, samoubilačkog ponašanja i pokušaja samoubojstva. Ako
uzimate CHAMPIX i
postanete uznemireni ili depresivni, ako primijetite promjene u
ponašanju koje zabrinjavaju Vas, Vašu
obitelj ili liječnika, odnosno ako Vam se jave misli o samoubojstvu
ili samoubilačko ponašanje,
odmah prestanite uzimati CHAMPIX i obratite se svom liječniku zbog
procjene liječenja.
_Uč
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CHAMPIX 0,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,5 mg vareniklina (u obliku
vareniklintartarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta dimenzija 4 mm x 8 mm
Bijele, bikonveksne tablete oblika kapsule, s utisnutom oznakom
"_Pfizer_" na jednoj i "CHX 0.5" na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
CHAMPIX je indiciran za odvikavanje od pušenja u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 1 mg vareniklina dvaput na dan nakon jednotjedne
titracije prema sljedećem
rasporedu:
1. – 3. dan:
0,5 mg jedanput na dan
4. – 7. dan:
0,5 mg dvaput na dan
8. dan – kraj liječenja:
1 mg dvaput na dan
Bolesnik treba odrediti datum kada će prestati pušiti. S uzimanjem
lijeka CHAMPIX obično treba
započeti 1-2 tjedna prije toga datuma (vidjeti dio 5.1). Bolesnike
treba liječiti lijekom CHAMPIX 12
tjedana.
U bolesnika koji su uspješno prestali pušiti na kraju 12 tjedana,
može se razmotriti dodatni 12-tjedni
ciklus liječenja lijekom CHAMPIX u dozi od 1 mg dvaput na dan za
održavanje apstinencije (vidjeti
dio 5.1).
U bolesnika koji ne mogu ili ne žele naglo prestati pušiti, treba
razmotriti pristup postepenog prestanka
pušenja uz lijek CHAMPIX. Bolesnici moraju smanjiti pušenje tijekom
prvih 12 tjedana liječenja i
prestati do kraja razdoblja liječenja. Bolesnici zatim trebaju
nastaviti uzimati CHAMPIX tijekom
dodatnih 12 tjedana do ukupno 24 tjedna liječenja (vidjeti dio 5.1).
Bolesnici koji su motivirani prestati pušiti, ali nisu u tome uspjeli
tijekom prethodne terapije lijekom
CHAMPIX, ili koji su ponovno počeli pušiti nakon liječenja, mogu
imati koristi od još jednog
pokušaja prestanka pušenja s lijekom CHAMPIX (vidjeti dio 5.1).
U bolesnika koji ne mogu podnijeti nuspojave lijeka CHAMPIX, doza se
može privremeno ili trajno
smanjiti na 0,5 mg dvaput na dan.
3

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik