Champix

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-04-2014

Aktivna sestavina:

varenicline

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

N07BA03

INN (mednarodno ime):

varenicline

Terapevtska skupina:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Terapevtsko območje:

Ukidanje uporabe duhana

Terapevtske indikacije:

Champix je indiciran za prestanak pušenja kod odraslih osoba.

Povzetek izdelek:

Revision: 38

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2006-09-25

Navodilo za uporabo

                                118
B. UPUTA O LIJEKU
119
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CHAMPIX 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CHAMPIX 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vareniklin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CHAMPIX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CHAMPIX
3.
Kako uzimati CHAMPIX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CHAMPIX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CHAMPIX I ZA ŠTO SE KORISTI
CHAMPIX sadrži djelatnu tvar vareniklin. CHAMPIX je lijek koji se
koristi u odraslih kao pomoć
kod prestanka pušenja.
CHAMPIX može pomoći ublažiti žudnju i simptome ustezanja povezane
s prestankom pušenja.
CHAMPIX može umanjiti užitak pušenja cigareta ako ipak pušite
tijekom liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI CHAMPIX
NEMOJTE UZIMATI CHAMPIX:
-
ako ste alergični na vareniklin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete CHAMPIX.
U bolesnika koji su uzimali CHAMPIX zabilježeni su slučajevi
depresije, razmišljanja o
samoubojstvu, samoubilačkog ponašanja i pokušaja samoubojstva. Ako
uzimate CHAMPIX i
postanete uznemireni ili depresivni, ako primijetite promjene u
ponašanju koje zabrinjavaju Vas, Vašu
obitelj ili liječnika, odnosno ako Vam se jave misli o samoubojstvu
ili samoubilačko ponašanje,
odmah prestanite uzimati CHAMPIX i obratite se svom liječniku zbog
procjene liječenja.
_Uč
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CHAMPIX 0,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,5 mg vareniklina (u obliku
vareniklintartarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta dimenzija 4 mm x 8 mm
Bijele, bikonveksne tablete oblika kapsule, s utisnutom oznakom
"_Pfizer_" na jednoj i "CHX 0.5" na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
CHAMPIX je indiciran za odvikavanje od pušenja u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 1 mg vareniklina dvaput na dan nakon jednotjedne
titracije prema sljedećem
rasporedu:
1. – 3. dan:
0,5 mg jedanput na dan
4. – 7. dan:
0,5 mg dvaput na dan
8. dan – kraj liječenja:
1 mg dvaput na dan
Bolesnik treba odrediti datum kada će prestati pušiti. S uzimanjem
lijeka CHAMPIX obično treba
započeti 1-2 tjedna prije toga datuma (vidjeti dio 5.1). Bolesnike
treba liječiti lijekom CHAMPIX 12
tjedana.
U bolesnika koji su uspješno prestali pušiti na kraju 12 tjedana,
može se razmotriti dodatni 12-tjedni
ciklus liječenja lijekom CHAMPIX u dozi od 1 mg dvaput na dan za
održavanje apstinencije (vidjeti
dio 5.1).
U bolesnika koji ne mogu ili ne žele naglo prestati pušiti, treba
razmotriti pristup postepenog prestanka
pušenja uz lijek CHAMPIX. Bolesnici moraju smanjiti pušenje tijekom
prvih 12 tjedana liječenja i
prestati do kraja razdoblja liječenja. Bolesnici zatim trebaju
nastaviti uzimati CHAMPIX tijekom
dodatnih 12 tjedana do ukupno 24 tjedna liječenja (vidjeti dio 5.1).
Bolesnici koji su motivirani prestati pušiti, ali nisu u tome uspjeli
tijekom prethodne terapije lijekom
CHAMPIX, ili koji su ponovno počeli pušiti nakon liječenja, mogu
imati koristi od još jednog
pokušaja prestanka pušenja s lijekom CHAMPIX (vidjeti dio 5.1).
U bolesnika koji ne mogu podnijeti nuspojave lijeka CHAMPIX, doza se
može privremeno ili trajno
smanjiti na 0,5 mg dvaput na dan.
3

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov