Champix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

varenicline

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

N07BA03

INN (Isem Internazzjonali):

varenicline

Grupp terapewtiku:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Żona terapewtika:

Ukidanje uporabe duhana

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Champix je indiciran za prestanak pušenja kod odraslih osoba.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 38

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                118
B. UPUTA O LIJEKU
119
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CHAMPIX 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CHAMPIX 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vareniklin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CHAMPIX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CHAMPIX
3.
Kako uzimati CHAMPIX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CHAMPIX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CHAMPIX I ZA ŠTO SE KORISTI
CHAMPIX sadrži djelatnu tvar vareniklin. CHAMPIX je lijek koji se
koristi u odraslih kao pomoć
kod prestanka pušenja.
CHAMPIX može pomoći ublažiti žudnju i simptome ustezanja povezane
s prestankom pušenja.
CHAMPIX može umanjiti užitak pušenja cigareta ako ipak pušite
tijekom liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI CHAMPIX
NEMOJTE UZIMATI CHAMPIX:
-
ako ste alergični na vareniklin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete CHAMPIX.
U bolesnika koji su uzimali CHAMPIX zabilježeni su slučajevi
depresije, razmišljanja o
samoubojstvu, samoubilačkog ponašanja i pokušaja samoubojstva. Ako
uzimate CHAMPIX i
postanete uznemireni ili depresivni, ako primijetite promjene u
ponašanju koje zabrinjavaju Vas, Vašu
obitelj ili liječnika, odnosno ako Vam se jave misli o samoubojstvu
ili samoubilačko ponašanje,
odmah prestanite uzimati CHAMPIX i obratite se svom liječniku zbog
procjene liječenja.
_Uč
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CHAMPIX 0,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,5 mg vareniklina (u obliku
vareniklintartarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta dimenzija 4 mm x 8 mm
Bijele, bikonveksne tablete oblika kapsule, s utisnutom oznakom
"_Pfizer_" na jednoj i "CHX 0.5" na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
CHAMPIX je indiciran za odvikavanje od pušenja u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 1 mg vareniklina dvaput na dan nakon jednotjedne
titracije prema sljedećem
rasporedu:
1. – 3. dan:
0,5 mg jedanput na dan
4. – 7. dan:
0,5 mg dvaput na dan
8. dan – kraj liječenja:
1 mg dvaput na dan
Bolesnik treba odrediti datum kada će prestati pušiti. S uzimanjem
lijeka CHAMPIX obično treba
započeti 1-2 tjedna prije toga datuma (vidjeti dio 5.1). Bolesnike
treba liječiti lijekom CHAMPIX 12
tjedana.
U bolesnika koji su uspješno prestali pušiti na kraju 12 tjedana,
može se razmotriti dodatni 12-tjedni
ciklus liječenja lijekom CHAMPIX u dozi od 1 mg dvaput na dan za
održavanje apstinencije (vidjeti
dio 5.1).
U bolesnika koji ne mogu ili ne žele naglo prestati pušiti, treba
razmotriti pristup postepenog prestanka
pušenja uz lijek CHAMPIX. Bolesnici moraju smanjiti pušenje tijekom
prvih 12 tjedana liječenja i
prestati do kraja razdoblja liječenja. Bolesnici zatim trebaju
nastaviti uzimati CHAMPIX tijekom
dodatnih 12 tjedana do ukupno 24 tjedna liječenja (vidjeti dio 5.1).
Bolesnici koji su motivirani prestati pušiti, ali nisu u tome uspjeli
tijekom prethodne terapije lijekom
CHAMPIX, ili koji su ponovno počeli pušiti nakon liječenja, mogu
imati koristi od još jednog
pokušaja prestanka pušenja s lijekom CHAMPIX (vidjeti dio 5.1).
U bolesnika koji ne mogu podnijeti nuspojave lijeka CHAMPIX, doza se
može privremeno ili trajno
smanjiti na 0,5 mg dvaput na dan.
3

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti