Celsentri

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-08-2022

Aktiva substanser:

maraviroc

Tillgänglig från:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kod:

J05AX09

INN (International namn):

maraviroc

Terapeutisk grupp:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapiområde:

HIV-infeksjoner

Terapeutiska indikationer:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2007-09-18

Bipacksedel

                                92
B. PAKNINGSVEDLEGG
93
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CELSENTRI 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CELSENTRI 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CELSENTRI 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CELSENTRI 300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
maraviroc
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva CELSENTRI er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CELSENTRI
3.
Hvordan du bruker CELSENTRI
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CELSENTRI
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CELSENTRI ER OG HVA DET BRUKES MOT
CELSENTRI inneholder et legemiddel som kalles maraviroc. Maraviroc
tilhører en gruppe legemidler
som kalles
_CCR5-antagonister_
. CELSENTRI virker ved å blokkere en reseptor som heter CCR5 som
HIV bruker for å få komme inn i og infisere blodcellene dine.
CELSENTRI BRUKES TIL Å BEHANDLE HUMANT IMMUNSVIKT-VIRUS TYPE 1
(HIV-1) HOS VOKSNE,
UNGDOM OG BARN FRA OG MED 2 ÅR OG ELDRE, OG SOM VEIER MINST 10 KG.
CELSENTRI skal tas i kombinasjon med andre legemidler som også brukes
til å behandle HIV-
infeksjon. Disse legemidlene kalles
_anti-HIV legemidler eller antiretrovirale legemidler._
CELSENTRI, som en del av kombinasjonsbehandlingen, reduserer antall
virus i kroppen din og holder
det på et lavt nivå. Dette hjelper kroppen din til å øke antallet
CD4-celler i blodet ditt. CD4-celler er
en type hvite blodceller som spiller en viktig rolle i å bekjempe
infeksjoner i kroppe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CELSENTRI 25 mg tabletter, filmdrasjerte.
CELSENTRI 75 mg tabletter, filmdrasjerte.
CELSENTRI 150 mg tabletter, filmdrasjerte.
CELSENTRI 300 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
CELSENTRI 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg maraviroc.
Hjelpestoffer med kjent effekt: hver 25 mg filmdrasjerte tablett
inneholder 0,14 mg soyalecitin.
CELSENTRI 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg maraviroc.
Hjelpestoffer med kjent effekt: hver 75 mg filmdrasjerte tablett
inneholder 0,42 mg soyalecitin
CELSENTRI 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg maraviroc.
Hjelpestoffer med kjent effekt: hver 150 mg filmdrasjerte tablett
inneholder 0,84 mg soyalecitin.
CELSENTRI 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg maraviroc.
Hjelpestoffer med kjent effekt: hver 300 mg filmdrasjerte tablett
inneholder 1,68 mg soyalecitin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
CELSENTRI 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, bikonvekse, ovale filmdrasjerte tabletter, omtrentlige
dimensjoner 4,6 mm x 8,0 mm og merket
med ”MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, bikonvekse, ovale filmdrasjerte tabletter, omtrentlige
dimensjoner 6,7 mm x 12,2 mm og merket
med ”MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, bikonvekse, ovale filmdrasjerte tabletter, omtrentlige
dimensjoner 8,56 mm x 15,5 mm og merket
med ”MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, bikonvekse, ovale filmdrasjerte tablett, omtrentlige dimensjoner
10,5 mm x 19,0 mm og merket
med ”MVC 300”.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
CELSENTRI er indisert til behandlingserfarne voksne, ungdom og barn
fra og med 2 år og eldre og
som veier minst 10 kg med påvist kun CCR5-tropisk HIV-1 i kombinasjon
med andre antiretrovirale
midler (se pkt. 4.2 og 5.1).
4.2
DOSER
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik