Celsentri

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
22-08-2022

Składnik aktywny:

maraviroc

Dostępny od:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AX09

INN (International Nazwa):

maraviroc

Grupa terapeutyczna:

Antivirale midler til systemisk bruk

Dziedzina terapeutyczna:

HIV-infeksjoner

Wskazania:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2007-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                92
B. PAKNINGSVEDLEGG
93
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CELSENTRI 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CELSENTRI 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CELSENTRI 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CELSENTRI 300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
maraviroc
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva CELSENTRI er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CELSENTRI
3.
Hvordan du bruker CELSENTRI
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CELSENTRI
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CELSENTRI ER OG HVA DET BRUKES MOT
CELSENTRI inneholder et legemiddel som kalles maraviroc. Maraviroc
tilhører en gruppe legemidler
som kalles
_CCR5-antagonister_
. CELSENTRI virker ved å blokkere en reseptor som heter CCR5 som
HIV bruker for å få komme inn i og infisere blodcellene dine.
CELSENTRI BRUKES TIL Å BEHANDLE HUMANT IMMUNSVIKT-VIRUS TYPE 1
(HIV-1) HOS VOKSNE,
UNGDOM OG BARN FRA OG MED 2 ÅR OG ELDRE, OG SOM VEIER MINST 10 KG.
CELSENTRI skal tas i kombinasjon med andre legemidler som også brukes
til å behandle HIV-
infeksjon. Disse legemidlene kalles
_anti-HIV legemidler eller antiretrovirale legemidler._
CELSENTRI, som en del av kombinasjonsbehandlingen, reduserer antall
virus i kroppen din og holder
det på et lavt nivå. Dette hjelper kroppen din til å øke antallet
CD4-celler i blodet ditt. CD4-celler er
en type hvite blodceller som spiller en viktig rolle i å bekjempe
infeksjoner i kroppe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CELSENTRI 25 mg tabletter, filmdrasjerte.
CELSENTRI 75 mg tabletter, filmdrasjerte.
CELSENTRI 150 mg tabletter, filmdrasjerte.
CELSENTRI 300 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
CELSENTRI 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg maraviroc.
Hjelpestoffer med kjent effekt: hver 25 mg filmdrasjerte tablett
inneholder 0,14 mg soyalecitin.
CELSENTRI 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg maraviroc.
Hjelpestoffer med kjent effekt: hver 75 mg filmdrasjerte tablett
inneholder 0,42 mg soyalecitin
CELSENTRI 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg maraviroc.
Hjelpestoffer med kjent effekt: hver 150 mg filmdrasjerte tablett
inneholder 0,84 mg soyalecitin.
CELSENTRI 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg maraviroc.
Hjelpestoffer med kjent effekt: hver 300 mg filmdrasjerte tablett
inneholder 1,68 mg soyalecitin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
CELSENTRI 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, bikonvekse, ovale filmdrasjerte tabletter, omtrentlige
dimensjoner 4,6 mm x 8,0 mm og merket
med ”MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, bikonvekse, ovale filmdrasjerte tabletter, omtrentlige
dimensjoner 6,7 mm x 12,2 mm og merket
med ”MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, bikonvekse, ovale filmdrasjerte tabletter, omtrentlige
dimensjoner 8,56 mm x 15,5 mm og merket
med ”MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, bikonvekse, ovale filmdrasjerte tablett, omtrentlige dimensjoner
10,5 mm x 19,0 mm og merket
med ”MVC 300”.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
CELSENTRI er indisert til behandlingserfarne voksne, ungdom og barn
fra og med 2 år og eldre og
som veier minst 10 kg med påvist kun CCR5-tropisk HIV-1 i kombinasjon
med andre antiretrovirale
midler (se pkt. 4.2 og 5.1).
4.2
DOSER
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów