Celsentri

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
22-08-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

maraviroc

Pieejams no:

ViiV Healthcare B.V.

ATĶ kods:

J05AX09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

maraviroc

Ārstniecības grupa:

Antivirale midler til systemisk bruk

Ārstniecības joma:

HIV-infeksjoner

Ārstēšanas norādes:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2007-09-18

Lietošanas instrukcija

                                92
B. PAKNINGSVEDLEGG
93
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CELSENTRI 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CELSENTRI 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CELSENTRI 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CELSENTRI 300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
maraviroc
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva CELSENTRI er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CELSENTRI
3.
Hvordan du bruker CELSENTRI
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CELSENTRI
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CELSENTRI ER OG HVA DET BRUKES MOT
CELSENTRI inneholder et legemiddel som kalles maraviroc. Maraviroc
tilhører en gruppe legemidler
som kalles
_CCR5-antagonister_
. CELSENTRI virker ved å blokkere en reseptor som heter CCR5 som
HIV bruker for å få komme inn i og infisere blodcellene dine.
CELSENTRI BRUKES TIL Å BEHANDLE HUMANT IMMUNSVIKT-VIRUS TYPE 1
(HIV-1) HOS VOKSNE,
UNGDOM OG BARN FRA OG MED 2 ÅR OG ELDRE, OG SOM VEIER MINST 10 KG.
CELSENTRI skal tas i kombinasjon med andre legemidler som også brukes
til å behandle HIV-
infeksjon. Disse legemidlene kalles
_anti-HIV legemidler eller antiretrovirale legemidler._
CELSENTRI, som en del av kombinasjonsbehandlingen, reduserer antall
virus i kroppen din og holder
det på et lavt nivå. Dette hjelper kroppen din til å øke antallet
CD4-celler i blodet ditt. CD4-celler er
en type hvite blodceller som spiller en viktig rolle i å bekjempe
infeksjoner i kroppe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CELSENTRI 25 mg tabletter, filmdrasjerte.
CELSENTRI 75 mg tabletter, filmdrasjerte.
CELSENTRI 150 mg tabletter, filmdrasjerte.
CELSENTRI 300 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
CELSENTRI 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg maraviroc.
Hjelpestoffer med kjent effekt: hver 25 mg filmdrasjerte tablett
inneholder 0,14 mg soyalecitin.
CELSENTRI 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg maraviroc.
Hjelpestoffer med kjent effekt: hver 75 mg filmdrasjerte tablett
inneholder 0,42 mg soyalecitin
CELSENTRI 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg maraviroc.
Hjelpestoffer med kjent effekt: hver 150 mg filmdrasjerte tablett
inneholder 0,84 mg soyalecitin.
CELSENTRI 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg maraviroc.
Hjelpestoffer med kjent effekt: hver 300 mg filmdrasjerte tablett
inneholder 1,68 mg soyalecitin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
CELSENTRI 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, bikonvekse, ovale filmdrasjerte tabletter, omtrentlige
dimensjoner 4,6 mm x 8,0 mm og merket
med ”MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, bikonvekse, ovale filmdrasjerte tabletter, omtrentlige
dimensjoner 6,7 mm x 12,2 mm og merket
med ”MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, bikonvekse, ovale filmdrasjerte tabletter, omtrentlige
dimensjoner 8,56 mm x 15,5 mm og merket
med ”MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, bikonvekse, ovale filmdrasjerte tablett, omtrentlige dimensjoner
10,5 mm x 19,0 mm og merket
med ”MVC 300”.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
CELSENTRI er indisert til behandlingserfarne voksne, ungdom og barn
fra og med 2 år og eldre og
som veier minst 10 kg med påvist kun CCR5-tropisk HIV-1 i kombinasjon
med andre antiretrovirale
midler (se pkt. 4.2 og 5.1).
4.2
DOSER
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi