Cayston

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-03-2023

Aktiva substanser:

aztreonam lysin

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J01DF01

INN (International namn):

aztreonam

Terapeutisk grupp:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Terapiområde:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutiska indikationer:

Cayston je indikován pro supresivní léčbu chronických plicních infekcí způsobených Pseudomonas aeruginosa u pacientů s cystickou fibrózou (CF) ve věku 6 let a starších. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2009-09-21

Bipacksedel

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CAYSTON 75 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO ROZTOK K ROZPRAŠOVÁNÍ
aztreonamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cayston a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cayston
používat
3.
Jak se přípravek Cayston používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cayston uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CAYSTON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cayston obsahuje léčivou látku aztreonam. Přípravek
Cayston je antibiotikum, které se
používá k potlačení chronické infekce plic způsobené
bakteriemi
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacientů
s cystickou fibrózou ve věku 6 let a starších. Cystická fibróza,
nazývaná také mukoviscidóza, je
dědičná, život ohrožující nemoc, která postihuje hlenotvorné
žlázy vnitřních orgánů, zejména plic,
avšak také jater, slinivky břišní a trávicího systému.
Cystická fibróza vede k ucpávání plic hustým
lepkavým hlenem. To způsobuje potíže při dýchání.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CAYSTON
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK CAYSTON
-
JESTLIŽE JSTE ALERG
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cayston 75 mg prášek a rozpouštědlo pro roztok k rozprašování.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje aztreonamum lysinicum, což
odpovídá aztreonamum 75 mg. Po
rekonstituci obsahuje roztok k rozprašování aztreonamum 75 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro roztok k rozprašování.
Bílý až téměř bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cayston je indikován k supresivní léčbě chronických
plicních infekcí způsobených
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacientů s cystickou fibrózou (CF) ve věku 6 let a starších.
Je třeba zvážit oficiální nařízení pro příslušné
používání antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Před každou dávkou přípravku Cayston mají pacienti použít
bronchodilatátor. Krátkodobě působící
bronchodilatátory je možné použít 15 minut až 4 hodiny a
dlouhodobě působící bronchodilatátory je
možné použít 30 minut až 12 hodin před každou dávkou
přípravku Cayston.
U pacientů podstupujících několik inhalačních terapií se
doporučuje následující pořadí podání:
1.
bronchodilatátor,
2.
mukolytika,
3.
a nakonec přípravek Cayston.
_Dospělí, dospívající a děti ve věku 6 let a starší _
Doporučená dávka pro dospělé je 75 mg třikrát během 24 hodin
po dobu 28 dnů.
Dávky se mají používat s odstupem alespoň 4 hodin.
Přípravek Cayston se může podávat v opakovaných 28denních
léčebných cyklech následovaných
28denní přestávkou v léčbě přípravkem Cayston.
Dávkování u dětí a dospívajících ve věku 6 let a starších
je stejné jako u dospělých.
3
_Starší pacienti _
_ _
Klinické studie s přípravkem Cayston nezahrnovaly pacienty
léčené přípravkem Cayston ve věku
65 let a starší, aby bylo možné zjistit, zda je jejich odpověď
na léčbu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik