Cayston

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aztreonam lysin

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J01DF01

INN (Medzinárodný Name):

aztreonam

Terapeutické skupiny:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Terapeutické oblasti:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutické indikácie:

Cayston je indikován pro supresivní léčbu chronických plicních infekcí způsobených Pseudomonas aeruginosa u pacientů s cystickou fibrózou (CF) ve věku 6 let a starších. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CAYSTON 75 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO ROZTOK K ROZPRAŠOVÁNÍ
aztreonamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cayston a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cayston
používat
3.
Jak se přípravek Cayston používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cayston uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CAYSTON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cayston obsahuje léčivou látku aztreonam. Přípravek
Cayston je antibiotikum, které se
používá k potlačení chronické infekce plic způsobené
bakteriemi
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacientů
s cystickou fibrózou ve věku 6 let a starších. Cystická fibróza,
nazývaná také mukoviscidóza, je
dědičná, život ohrožující nemoc, která postihuje hlenotvorné
žlázy vnitřních orgánů, zejména plic,
avšak také jater, slinivky břišní a trávicího systému.
Cystická fibróza vede k ucpávání plic hustým
lepkavým hlenem. To způsobuje potíže při dýchání.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CAYSTON
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK CAYSTON
-
JESTLIŽE JSTE ALERG
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cayston 75 mg prášek a rozpouštědlo pro roztok k rozprašování.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje aztreonamum lysinicum, což
odpovídá aztreonamum 75 mg. Po
rekonstituci obsahuje roztok k rozprašování aztreonamum 75 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro roztok k rozprašování.
Bílý až téměř bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cayston je indikován k supresivní léčbě chronických
plicních infekcí způsobených
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacientů s cystickou fibrózou (CF) ve věku 6 let a starších.
Je třeba zvážit oficiální nařízení pro příslušné
používání antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Před každou dávkou přípravku Cayston mají pacienti použít
bronchodilatátor. Krátkodobě působící
bronchodilatátory je možné použít 15 minut až 4 hodiny a
dlouhodobě působící bronchodilatátory je
možné použít 30 minut až 12 hodin před každou dávkou
přípravku Cayston.
U pacientů podstupujících několik inhalačních terapií se
doporučuje následující pořadí podání:
1.
bronchodilatátor,
2.
mukolytika,
3.
a nakonec přípravek Cayston.
_Dospělí, dospívající a děti ve věku 6 let a starší _
Doporučená dávka pro dospělé je 75 mg třikrát během 24 hodin
po dobu 28 dnů.
Dávky se mají používat s odstupem alespoň 4 hodin.
Přípravek Cayston se může podávat v opakovaných 28denních
léčebných cyklech následovaných
28denní přestávkou v léčbě přípravkem Cayston.
Dávkování u dětí a dospívajících ve věku 6 let a starších
je stejné jako u dospělých.
3
_Starší pacienti _
_ _
Klinické studie s přípravkem Cayston nezahrnovaly pacienty
léčené přípravkem Cayston ve věku
65 let a starší, aby bylo možné zjistit, zda je jejich odpověď
na léčbu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov