Caspofungin Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-03-2020

Aktiva substanser:

caspofungin asetat

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

J02AX04

INN (International namn):

caspofungin

Terapeutisk grupp:

Sveppalyf fyrir almenn nota

Terapiområde:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutiska indikationer:

Meðferð innrásar sveppasýkingu í fullorðinn eða börn sjúklingar. Meðferð innrásar aspergillosis í fullorðinn eða börn sjúklingum sem svarar til eða þola amfótericín B, fitu blöndum amfótericín B og/eða ítrakónazól. Svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. Reynslunni meðferð fyrir ráð sveppasýkingu (eins og Candida eða Aspergillus) í hita, neutropaenic fullorðinn eða börn sjúklingar.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Aftakað

Tillstånd datum:

2016-02-11

Bipacksedel

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
caspófúngín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Caspofungin Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Caspofungin Accord
3.
Hvernig nota á Caspofungin Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Caspofungin Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CASPOFUNGIN ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord inniheldur lyf sem nefnist caspófúngín. Það
tilheyrir lyfjaflokki sem kallast
sveppalyf.
NOTKUN CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord er notað til meðferðar við eftirtöldum
sýkingum hjá börnum, unglingum og
fullorðnum:
●
alvarlegum sveppasýkingum í vefjum og líffærum ( kallaðar
„ífarandi sýkingar“). Sýkingin
orsakast af sveppi (gersveppi) sem kallast Candida.
Þeir einstaklingar sem geta átt á hættu að fá þessa tegund
sýkingar eru m.a. þeir sem hafa nýlega
gengist undir skurðaðgerð og þeir sem eru með veiklað
ónæmiskerfi. Algengustu einkenni
þessar tegundar sýkingar eru hiti og kuldahrollur sem gengur ekki
til baka við
sýklalyfjameðferð.
●
sveppasýkingum í nefi, nefholum eða lungum (kölluð ífarandi
aspergillus sýking) ef aðrar
sveppalyfjameðferðir hafa ekki borið árangur eða hafa valdið
aukaverkunum. Þessi sýking
orsakast af sveppi sem nefn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Caspofungin Accord 50 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Caspofungin Accord 70 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
_ _
Caspofungin Accord 50 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvert hettuglas inniheldur 50 mg caspófúngín (sem asetat).
Caspofungin Accord 70 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvert hettuglas inniheldur 70 mg caspófúngín (sem asetat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til beinhvítt, þétt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR

Meðferð við ífarandi
_Candida_
hvítsveppasýkingu (invasive candidiasis) hjá fullorðnum
sjúklingum eða hjá börnum.

Meðferð við ífarandi
_Aspergillus_
sveppasýkingu (invasive aspergillosis) hjá fullorðnum
sjúklingum eða hjá börnum sem hafa ekki svarað meðferð eða
þola ekki amfóterisín B,
lípíðlausnir með amfóterisíni B og/eða ítrakónazól. Þegar
sýkingin versnar eða stendur í stað
eftir minnst 7 daga meðferð með virkum skammti af sveppalyfi, telst
um meðferðarþol að ræða.

Raunvís meðferð (empirical therapy) á áætluðum sveppasýkingum
(svo sem
_Candida_
eða
_Aspergillus_
) hjá fullorðnum sjúklingum eða hjá börnum með hita og
daufkyrningafæð
(neutropaenic).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Caspófúngín meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu í
meðferð á ífarandi sveppasýkingum.
Skammtar
_Fullorðnir sjúklingar _
Á fyrsta degi meðferðar skal gefa einn 70 mg hleðsluskammt t, en
eftir það skal gefa 50 mg daglega.
Ráðlagt er að gefa sjúklingum sem vega meira en 80 kg,
caspófúngín 70 mg daglega eftir 70 mg
hleðsluskammtinn (sjá kafla 5.2). Aðlögun skammta er ekki
nauðsynleg m.t.t. kyns eða kynþáttar (sjá
kafla 5.2)
_Börn (12 mánaða til 17 ára) _
Hjá börnum (12 mánaða til 17 ára) skulu skammtar ákvarðaðir
út frá líkams yfirborðsflatarmáli (sjá
leiðbeininga
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt