Caspofungin Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-03-2020

Aktiivinen ainesosa:

caspofungin asetat

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

J02AX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

caspofungin

Terapeuttinen ryhmä:

Sveppalyf fyrir almenn nota

Terapeuttinen alue:

Candidiasis; Aspergillosis

Käyttöaiheet:

Meðferð innrásar sveppasýkingu í fullorðinn eða börn sjúklingar. Meðferð innrásar aspergillosis í fullorðinn eða börn sjúklingum sem svarar til eða þola amfótericín B, fitu blöndum amfótericín B og/eða ítrakónazól. Svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. Reynslunni meðferð fyrir ráð sveppasýkingu (eins og Candida eða Aspergillus) í hita, neutropaenic fullorðinn eða börn sjúklingar.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Aftakað

Valtuutus päivämäärä:

2016-02-11

Pakkausseloste

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
caspófúngín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Caspofungin Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Caspofungin Accord
3.
Hvernig nota á Caspofungin Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Caspofungin Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CASPOFUNGIN ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord inniheldur lyf sem nefnist caspófúngín. Það
tilheyrir lyfjaflokki sem kallast
sveppalyf.
NOTKUN CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord er notað til meðferðar við eftirtöldum
sýkingum hjá börnum, unglingum og
fullorðnum:
●
alvarlegum sveppasýkingum í vefjum og líffærum ( kallaðar
„ífarandi sýkingar“). Sýkingin
orsakast af sveppi (gersveppi) sem kallast Candida.
Þeir einstaklingar sem geta átt á hættu að fá þessa tegund
sýkingar eru m.a. þeir sem hafa nýlega
gengist undir skurðaðgerð og þeir sem eru með veiklað
ónæmiskerfi. Algengustu einkenni
þessar tegundar sýkingar eru hiti og kuldahrollur sem gengur ekki
til baka við
sýklalyfjameðferð.
●
sveppasýkingum í nefi, nefholum eða lungum (kölluð ífarandi
aspergillus sýking) ef aðrar
sveppalyfjameðferðir hafa ekki borið árangur eða hafa valdið
aukaverkunum. Þessi sýking
orsakast af sveppi sem nefn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Caspofungin Accord 50 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Caspofungin Accord 70 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
_ _
Caspofungin Accord 50 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvert hettuglas inniheldur 50 mg caspófúngín (sem asetat).
Caspofungin Accord 70 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvert hettuglas inniheldur 70 mg caspófúngín (sem asetat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til beinhvítt, þétt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR

Meðferð við ífarandi
_Candida_
hvítsveppasýkingu (invasive candidiasis) hjá fullorðnum
sjúklingum eða hjá börnum.

Meðferð við ífarandi
_Aspergillus_
sveppasýkingu (invasive aspergillosis) hjá fullorðnum
sjúklingum eða hjá börnum sem hafa ekki svarað meðferð eða
þola ekki amfóterisín B,
lípíðlausnir með amfóterisíni B og/eða ítrakónazól. Þegar
sýkingin versnar eða stendur í stað
eftir minnst 7 daga meðferð með virkum skammti af sveppalyfi, telst
um meðferðarþol að ræða.

Raunvís meðferð (empirical therapy) á áætluðum sveppasýkingum
(svo sem
_Candida_
eða
_Aspergillus_
) hjá fullorðnum sjúklingum eða hjá börnum með hita og
daufkyrningafæð
(neutropaenic).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Caspófúngín meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu í
meðferð á ífarandi sveppasýkingum.
Skammtar
_Fullorðnir sjúklingar _
Á fyrsta degi meðferðar skal gefa einn 70 mg hleðsluskammt t, en
eftir það skal gefa 50 mg daglega.
Ráðlagt er að gefa sjúklingum sem vega meira en 80 kg,
caspófúngín 70 mg daglega eftir 70 mg
hleðsluskammtinn (sjá kafla 5.2). Aðlögun skammta er ekki
nauðsynleg m.t.t. kyns eða kynþáttar (sjá
kafla 5.2)
_Börn (12 mánaða til 17 ára) _
Hjá börnum (12 mánaða til 17 ára) skulu skammtar ákvarðaðir
út frá líkams yfirborðsflatarmáli (sjá
leiðbeininga
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-03-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia