Caspofungin Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

caspofungin asetat

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

J02AX04

INN (الاسم الدولي):

caspofungin

المجموعة العلاجية:

Sveppalyf fyrir almenn nota

المجال العلاجي:

Candidiasis; Aspergillosis

الخصائص العلاجية:

Meðferð innrásar sveppasýkingu í fullorðinn eða börn sjúklingar. Meðferð innrásar aspergillosis í fullorðinn eða börn sjúklingum sem svarar til eða þola amfótericín B, fitu blöndum amfótericín B og/eða ítrakónazól. Svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. Reynslunni meðferð fyrir ráð sveppasýkingu (eins og Candida eða Aspergillus) í hita, neutropaenic fullorðinn eða börn sjúklingar.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Aftakað

تاريخ الترخيص:

2016-02-11

نشرة المعلومات

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
caspófúngín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Caspofungin Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Caspofungin Accord
3.
Hvernig nota á Caspofungin Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Caspofungin Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CASPOFUNGIN ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord inniheldur lyf sem nefnist caspófúngín. Það
tilheyrir lyfjaflokki sem kallast
sveppalyf.
NOTKUN CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord er notað til meðferðar við eftirtöldum
sýkingum hjá börnum, unglingum og
fullorðnum:
●
alvarlegum sveppasýkingum í vefjum og líffærum ( kallaðar
„ífarandi sýkingar“). Sýkingin
orsakast af sveppi (gersveppi) sem kallast Candida.
Þeir einstaklingar sem geta átt á hættu að fá þessa tegund
sýkingar eru m.a. þeir sem hafa nýlega
gengist undir skurðaðgerð og þeir sem eru með veiklað
ónæmiskerfi. Algengustu einkenni
þessar tegundar sýkingar eru hiti og kuldahrollur sem gengur ekki
til baka við
sýklalyfjameðferð.
●
sveppasýkingum í nefi, nefholum eða lungum (kölluð ífarandi
aspergillus sýking) ef aðrar
sveppalyfjameðferðir hafa ekki borið árangur eða hafa valdið
aukaverkunum. Þessi sýking
orsakast af sveppi sem nefn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Caspofungin Accord 50 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Caspofungin Accord 70 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
_ _
Caspofungin Accord 50 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvert hettuglas inniheldur 50 mg caspófúngín (sem asetat).
Caspofungin Accord 70 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvert hettuglas inniheldur 70 mg caspófúngín (sem asetat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til beinhvítt, þétt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR

Meðferð við ífarandi
_Candida_
hvítsveppasýkingu (invasive candidiasis) hjá fullorðnum
sjúklingum eða hjá börnum.

Meðferð við ífarandi
_Aspergillus_
sveppasýkingu (invasive aspergillosis) hjá fullorðnum
sjúklingum eða hjá börnum sem hafa ekki svarað meðferð eða
þola ekki amfóterisín B,
lípíðlausnir með amfóterisíni B og/eða ítrakónazól. Þegar
sýkingin versnar eða stendur í stað
eftir minnst 7 daga meðferð með virkum skammti af sveppalyfi, telst
um meðferðarþol að ræða.

Raunvís meðferð (empirical therapy) á áætluðum sveppasýkingum
(svo sem
_Candida_
eða
_Aspergillus_
) hjá fullorðnum sjúklingum eða hjá börnum með hita og
daufkyrningafæð
(neutropaenic).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Caspófúngín meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu í
meðferð á ífarandi sveppasýkingum.
Skammtar
_Fullorðnir sjúklingar _
Á fyrsta degi meðferðar skal gefa einn 70 mg hleðsluskammt t, en
eftir það skal gefa 50 mg daglega.
Ráðlagt er að gefa sjúklingum sem vega meira en 80 kg,
caspófúngín 70 mg daglega eftir 70 mg
hleðsluskammtinn (sjá kafla 5.2). Aðlögun skammta er ekki
nauðsynleg m.t.t. kyns eða kynþáttar (sjá
kafla 5.2)
_Börn (12 mánaða til 17 ára) _
Hjá börnum (12 mánaða til 17 ára) skulu skammtar ákvarðaðir
út frá líkams yfirborðsflatarmáli (sjá
leiðbeininga
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات