Carbaglu

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-07-2023

Aktiva substanser:

карглумова киселина

Tillgänglig från:

Recordati Rare Diseases

ATC-kod:

A16AA05

INN (International namn):

carglumic acid

Terapeutisk grupp:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapiområde:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terapeutiska indikationer:

Carbaglu е показан при лечението на:hyperammonaemia връзка до n-acetylglutamate-синтазы първичен дефицит;hyperammonaemia поради изовалериановой acidaemia;hyperammonaemia поради methymalonic acidaemia;hyperammonaemia за сметка на пропионова acidaemia.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2003-01-24

Bipacksedel

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CARBAGLU 200 MG ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ ТАБЛЕТКИ
карглумова киселина (carglumic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Carbaglu и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Carbaglu
3.
Как да приемате Carbaglu
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Carbaglu
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CARBAGLU И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Carbaglu може да помогне за премахване на
прекомерно високите плазмени нива на
амоняк

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Carbaglu 200 mg диспергиращи се таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg карглумова
киселина (
_carglumic acid_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Диспергираща се таблетка
Таблетките са бели и продълговати с
три делителни черти, и са гравирани от
едната страна.
Таблетката може да се раздели на две
равнидози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Carbaglu е показан при лечение на
•
хиперамонемия, дължаща се на първичен
дефицит на N-ацетилглутамат синтаза.
•
хиперамонемия, дължаща се на
изовалерианова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
метилмалонова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
пропионова ацидемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с Carbaglu трябва да се започне
под наблюдението на лекар с опит в
лечението на
метаболитни нарушения.
Дозировка
•
За дефицит на N-ацетилглутамат
синтаза:
На базата на клиничния опит лечението
може да се започне още от първия ден на
живота.
Началната дневна доза трябва да бъде
от 100 mg/kg, до 250 mg/kg, ако се налага.
След това д
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-07-2023

Visa dokumenthistorik