Carbaglu

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

карглумова киселина

Disponible desde:

Recordati Rare Diseases

Código ATC:

A16AA05

Designación común internacional (DCI):

carglumic acid

Grupo terapéutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Área terapéutica:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

indicaciones terapéuticas:

Carbaglu е показан при лечението на:hyperammonaemia връзка до n-acetylglutamate-синтазы първичен дефицит;hyperammonaemia поради изовалериановой acidaemia;hyperammonaemia поради methymalonic acidaemia;hyperammonaemia за сметка на пропионова acidaemia.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2003-01-24

Información para el usuario

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CARBAGLU 200 MG ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ ТАБЛЕТКИ
карглумова киселина (carglumic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Carbaglu и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Carbaglu
3.
Как да приемате Carbaglu
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Carbaglu
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CARBAGLU И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Carbaglu може да помогне за премахване на
прекомерно високите плазмени нива на
амоняк

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Carbaglu 200 mg диспергиращи се таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg карглумова
киселина (
_carglumic acid_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Диспергираща се таблетка
Таблетките са бели и продълговати с
три делителни черти, и са гравирани от
едната страна.
Таблетката може да се раздели на две
равнидози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Carbaglu е показан при лечение на
•
хиперамонемия, дължаща се на първичен
дефицит на N-ацетилглутамат синтаза.
•
хиперамонемия, дължаща се на
изовалерианова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
метилмалонова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
пропионова ацидемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с Carbaglu трябва да се започне
под наблюдението на лекар с опит в
лечението на
метаболитни нарушения.
Дозировка
•
За дефицит на N-ацетилглутамат
синтаза:
На базата на клиничния опит лечението
може да се започне още от първия ден на
живота.
Началната дневна доза трябва да бъде
от 100 mg/kg, до 250 mg/kg, ако се налага.
След това д
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 19-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-07-2023

Ver historial de documentos