Busilvex

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-08-2023

Aktiva substanser:

busulfan

Tillgänglig från:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kod:

L01AB01

INN (International namn):

busulfan

Terapeutisk grupp:

Agenți antineoplazici

Terapiområde:

Transplantul de celule stem hematopoietice

Terapeutiska indikationer:

Busilvex urmat de ciclofosfamidă (BuCy2) este indicat ca conditionat tratament înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice convenţionale (HPCT) la pacienţii adulţi, atunci când o combinaţie este considerat cea mai bună opţiune disponibilă. Busilvex următoarele fludarabina (FB) este indicat ca tratament pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice (TCPH) la pacienții adulți care sunt candidați pentru o redusă intensitate condiționat (RIC) regim. Busilvex, urmat de ciclofosfamidă (BuCy4) sau melfalan (BuMel) este indicat ca tratament pregătitor înainte să convenționale de transplantul de celule precursoare hematopoietice la pacienții copii și adolescenți.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2003-07-09

Bipacksedel

                                Medicamentul nu mai este autorizat
30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BUSILVEX 6 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
BUSULFAN
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Busilvex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Busilvex
3.
Cum să utilizaţi Busilvex
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Busilvex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BUSILVEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Busilvex conţine substanţa activă busulfan, care face parte
dintr-un grup de medicamente denumite
agenţi alchilanţi. Busilvex distruge măduva spinării originală,
înainte de transplant.
Busilvex se utilizează la adulţi, nou-născuţi, copii şi
adolescenţi, ca
TRATAMENT PREMERGĂTOR
TRANSPLANTULUI
.
La adulţi, Busilvex se utilizează în asociere cu ciclofosfamidă
sau fludarabină.
La nou-născuţi, copii şi adolescenţi, Busilvex se utilizează în
asociere cu ciclofosfamidă sau melfalan.
Veţi primi acest medicament pregătitor înainte de a vi se efectua
un transplant fie de măduvă a
spinării, fie de celule precursoare hematopoietice.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BUSILVEX
NU UTILIZAŢI BUSILVEX:
−
Dacă sunteţi alergic la busulfan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
−
Dacă sunteţi gravidă sau dacă credeţi că este posibil să fiţi
gravidă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII:
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicamentul nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Busilvex 6 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml concentrat conţine 6 mg busulfan (60 mg în 10 ml).
După diluare: 1 ml soluţie conţine 0,5 mg busulfan
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Busilvex urmat de ciclofosfamidă (BuCy2) este indicat ca tratament
pregătitor înaintea transplantului
convenţional de celule precursoare hematopoietice (TCPH) la pacienţi
adulţi, atunci când asocierea se
consideră a fi cea mai bună opţiune disponibilă.
Busilvex după administrarea de Fludarabină (FB) este indicat ca
tratament pregătitor înaintea
transplantului de celule precursoare hematopoietice (TCPH) la
pacienţi adulţi care au indicaţie de
schemă de tratament pregătitor de intensitate redusă (PIR).
Busilvex urmat de ciclofosfamidă (BuCy4) sau melfalan (BuMel) este
indicat ca tratament pregătitor
înaintea transplantului convenţional de celule precursoare
hematopoietice la copii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea de Busilvex trebuie să se facă sub supravegherea unui
medic cu experienţă în
tratamentul pregătitor dinaintea transplantului de celule precursoare
hematopoietice.
Busilvex se administrează înainte de transplantul de celule
precursoare hematopoietice (TCPH).
Doze
_Busilvex în asociere cu ciclofosfamidă sau melfalan _
_Adulţi _
Doza şi orarul de administrare recomandate sunt:
-
0,8 mg busulfan/kg sub formă de perfuzie cu durata de două ore, din
6 în 6 ore, timp de 4 zile
consecutive, 16 doze în total.
-
urmate de ciclofosfamidă în doză de 60 mg/kg şi zi, pe o perioadă
de 2 zile, la cel puţin 24 de
ore de la administrarea celei de-a 16-a doze de Busilvex (vezi pct.
4.5).
_Co
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik