Busilvex

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-08-2023

Aktiv ingrediens:

busulfan

Tilgjengelig fra:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kode:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici

Terapeutisk område:

Transplantul de celule stem hematopoietice

Indikasjoner:

Busilvex urmat de ciclofosfamidă (BuCy2) este indicat ca conditionat tratament înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice convenţionale (HPCT) la pacienţii adulţi, atunci când o combinaţie este considerat cea mai bună opţiune disponibilă. Busilvex următoarele fludarabina (FB) este indicat ca tratament pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice (TCPH) la pacienții adulți care sunt candidați pentru o redusă intensitate condiționat (RIC) regim. Busilvex, urmat de ciclofosfamidă (BuCy4) sau melfalan (BuMel) este indicat ca tratament pregătitor înainte să convenționale de transplantul de celule precursoare hematopoietice la pacienții copii și adolescenți.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2003-07-09

Informasjon til brukeren

                                Medicamentul nu mai este autorizat
30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BUSILVEX 6 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
BUSULFAN
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Busilvex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Busilvex
3.
Cum să utilizaţi Busilvex
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Busilvex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BUSILVEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Busilvex conţine substanţa activă busulfan, care face parte
dintr-un grup de medicamente denumite
agenţi alchilanţi. Busilvex distruge măduva spinării originală,
înainte de transplant.
Busilvex se utilizează la adulţi, nou-născuţi, copii şi
adolescenţi, ca
TRATAMENT PREMERGĂTOR
TRANSPLANTULUI
.
La adulţi, Busilvex se utilizează în asociere cu ciclofosfamidă
sau fludarabină.
La nou-născuţi, copii şi adolescenţi, Busilvex se utilizează în
asociere cu ciclofosfamidă sau melfalan.
Veţi primi acest medicament pregătitor înainte de a vi se efectua
un transplant fie de măduvă a
spinării, fie de celule precursoare hematopoietice.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BUSILVEX
NU UTILIZAŢI BUSILVEX:
−
Dacă sunteţi alergic la busulfan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
−
Dacă sunteţi gravidă sau dacă credeţi că este posibil să fiţi
gravidă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII:
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicamentul nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Busilvex 6 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml concentrat conţine 6 mg busulfan (60 mg în 10 ml).
După diluare: 1 ml soluţie conţine 0,5 mg busulfan
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Busilvex urmat de ciclofosfamidă (BuCy2) este indicat ca tratament
pregătitor înaintea transplantului
convenţional de celule precursoare hematopoietice (TCPH) la pacienţi
adulţi, atunci când asocierea se
consideră a fi cea mai bună opţiune disponibilă.
Busilvex după administrarea de Fludarabină (FB) este indicat ca
tratament pregătitor înaintea
transplantului de celule precursoare hematopoietice (TCPH) la
pacienţi adulţi care au indicaţie de
schemă de tratament pregătitor de intensitate redusă (PIR).
Busilvex urmat de ciclofosfamidă (BuCy4) sau melfalan (BuMel) este
indicat ca tratament pregătitor
înaintea transplantului convenţional de celule precursoare
hematopoietice la copii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea de Busilvex trebuie să se facă sub supravegherea unui
medic cu experienţă în
tratamentul pregătitor dinaintea transplantului de celule precursoare
hematopoietice.
Busilvex se administrează înainte de transplantul de celule
precursoare hematopoietice (TCPH).
Doze
_Busilvex în asociere cu ciclofosfamidă sau melfalan _
_Adulţi _
Doza şi orarul de administrare recomandate sunt:
-
0,8 mg busulfan/kg sub formă de perfuzie cu durata de două ore, din
6 în 6 ore, timp de 4 zile
consecutive, 16 doze în total.
-
urmate de ciclofosfamidă în doză de 60 mg/kg şi zi, pe o perioadă
de 2 zile, la cel puţin 24 de
ore de la administrarea celei de-a 16-a doze de Busilvex (vezi pct.
4.5).
_Co
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk