Busilvex

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-08-2023

有効成分:

busulfan

から入手可能:

Pierre Fabre Medicament

ATCコード:

L01AB01

INN(国際名):

busulfan

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Transplantul de celule stem hematopoietice

適応症:

Busilvex urmat de ciclofosfamidă (BuCy2) este indicat ca conditionat tratament înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice convenţionale (HPCT) la pacienţii adulţi, atunci când o combinaţie este considerat cea mai bună opţiune disponibilă. Busilvex următoarele fludarabina (FB) este indicat ca tratament pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice (TCPH) la pacienții adulți care sunt candidați pentru o redusă intensitate condiționat (RIC) regim. Busilvex, urmat de ciclofosfamidă (BuCy4) sau melfalan (BuMel) este indicat ca tratament pregătitor înainte să convenționale de transplantul de celule precursoare hematopoietice la pacienții copii și adolescenți.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2003-07-09

情報リーフレット

                                Medicamentul nu mai este autorizat
30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BUSILVEX 6 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
BUSULFAN
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Busilvex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Busilvex
3.
Cum să utilizaţi Busilvex
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Busilvex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BUSILVEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Busilvex conţine substanţa activă busulfan, care face parte
dintr-un grup de medicamente denumite
agenţi alchilanţi. Busilvex distruge măduva spinării originală,
înainte de transplant.
Busilvex se utilizează la adulţi, nou-născuţi, copii şi
adolescenţi, ca
TRATAMENT PREMERGĂTOR
TRANSPLANTULUI
.
La adulţi, Busilvex se utilizează în asociere cu ciclofosfamidă
sau fludarabină.
La nou-născuţi, copii şi adolescenţi, Busilvex se utilizează în
asociere cu ciclofosfamidă sau melfalan.
Veţi primi acest medicament pregătitor înainte de a vi se efectua
un transplant fie de măduvă a
spinării, fie de celule precursoare hematopoietice.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BUSILVEX
NU UTILIZAŢI BUSILVEX:
−
Dacă sunteţi alergic la busulfan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
−
Dacă sunteţi gravidă sau dacă credeţi că este posibil să fiţi
gravidă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII:
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Medicamentul nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Busilvex 6 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml concentrat conţine 6 mg busulfan (60 mg în 10 ml).
După diluare: 1 ml soluţie conţine 0,5 mg busulfan
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Busilvex urmat de ciclofosfamidă (BuCy2) este indicat ca tratament
pregătitor înaintea transplantului
convenţional de celule precursoare hematopoietice (TCPH) la pacienţi
adulţi, atunci când asocierea se
consideră a fi cea mai bună opţiune disponibilă.
Busilvex după administrarea de Fludarabină (FB) este indicat ca
tratament pregătitor înaintea
transplantului de celule precursoare hematopoietice (TCPH) la
pacienţi adulţi care au indicaţie de
schemă de tratament pregătitor de intensitate redusă (PIR).
Busilvex urmat de ciclofosfamidă (BuCy4) sau melfalan (BuMel) este
indicat ca tratament pregătitor
înaintea transplantului convenţional de celule precursoare
hematopoietice la copii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea de Busilvex trebuie să se facă sub supravegherea unui
medic cu experienţă în
tratamentul pregătitor dinaintea transplantului de celule precursoare
hematopoietice.
Busilvex se administrează înainte de transplantul de celule
precursoare hematopoietice (TCPH).
Doze
_Busilvex în asociere cu ciclofosfamidă sau melfalan _
_Adulţi _
Doza şi orarul de administrare recomandate sunt:
-
0,8 mg busulfan/kg sub formă de perfuzie cu durata de două ore, din
6 în 6 ore, timp de 4 zile
consecutive, 16 doze în total.
-
urmate de ciclofosfamidă în doză de 60 mg/kg şi zi, pe o perioadă
de 2 zile, la cel puţin 24 de
ore de la administrarea celei de-a 16-a doze de Busilvex (vezi pct.
4.5).
_Co
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-08-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する