Busilvex

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

busulfan

Доступно од:

Pierre Fabre Medicament

АТЦ код:

L01AB01

INN (Међународно име):

busulfan

Терапеутска група:

Agenți antineoplazici

Терапеутска област:

Transplantul de celule stem hematopoietice

Терапеутске индикације:

Busilvex urmat de ciclofosfamidă (BuCy2) este indicat ca conditionat tratament înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice convenţionale (HPCT) la pacienţii adulţi, atunci când o combinaţie este considerat cea mai bună opţiune disponibilă. Busilvex următoarele fludarabina (FB) este indicat ca tratament pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice (TCPH) la pacienții adulți care sunt candidați pentru o redusă intensitate condiționat (RIC) regim. Busilvex, urmat de ciclofosfamidă (BuCy4) sau melfalan (BuMel) este indicat ca tratament pregătitor înainte să convenționale de transplantul de celule precursoare hematopoietice la pacienții copii și adolescenți.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

retrasă

Датум одобрења:

2003-07-09

Информативни летак

                                Medicamentul nu mai este autorizat
30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BUSILVEX 6 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
BUSULFAN
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Busilvex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Busilvex
3.
Cum să utilizaţi Busilvex
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Busilvex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BUSILVEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Busilvex conţine substanţa activă busulfan, care face parte
dintr-un grup de medicamente denumite
agenţi alchilanţi. Busilvex distruge măduva spinării originală,
înainte de transplant.
Busilvex se utilizează la adulţi, nou-născuţi, copii şi
adolescenţi, ca
TRATAMENT PREMERGĂTOR
TRANSPLANTULUI
.
La adulţi, Busilvex se utilizează în asociere cu ciclofosfamidă
sau fludarabină.
La nou-născuţi, copii şi adolescenţi, Busilvex se utilizează în
asociere cu ciclofosfamidă sau melfalan.
Veţi primi acest medicament pregătitor înainte de a vi se efectua
un transplant fie de măduvă a
spinării, fie de celule precursoare hematopoietice.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BUSILVEX
NU UTILIZAŢI BUSILVEX:
−
Dacă sunteţi alergic la busulfan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
−
Dacă sunteţi gravidă sau dacă credeţi că este posibil să fiţi
gravidă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII:
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Medicamentul nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Busilvex 6 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml concentrat conţine 6 mg busulfan (60 mg în 10 ml).
După diluare: 1 ml soluţie conţine 0,5 mg busulfan
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Busilvex urmat de ciclofosfamidă (BuCy2) este indicat ca tratament
pregătitor înaintea transplantului
convenţional de celule precursoare hematopoietice (TCPH) la pacienţi
adulţi, atunci când asocierea se
consideră a fi cea mai bună opţiune disponibilă.
Busilvex după administrarea de Fludarabină (FB) este indicat ca
tratament pregătitor înaintea
transplantului de celule precursoare hematopoietice (TCPH) la
pacienţi adulţi care au indicaţie de
schemă de tratament pregătitor de intensitate redusă (PIR).
Busilvex urmat de ciclofosfamidă (BuCy4) sau melfalan (BuMel) este
indicat ca tratament pregătitor
înaintea transplantului convenţional de celule precursoare
hematopoietice la copii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea de Busilvex trebuie să se facă sub supravegherea unui
medic cu experienţă în
tratamentul pregătitor dinaintea transplantului de celule precursoare
hematopoietice.
Busilvex se administrează înainte de transplantul de celule
precursoare hematopoietice (TCPH).
Doze
_Busilvex în asociere cu ciclofosfamidă sau melfalan _
_Adulţi _
Doza şi orarul de administrare recomandate sunt:
-
0,8 mg busulfan/kg sub formă de perfuzie cu durata de două ore, din
6 în 6 ore, timp de 4 zile
consecutive, 16 doze în total.
-
urmate de ciclofosfamidă în doză de 60 mg/kg şi zi, pe o perioadă
de 2 zile, la cel puţin 24 de
ore de la administrarea celei de-a 16-a doze de Busilvex (vezi pct.
4.5).
_Co
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 04-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената