Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-12-2021

Aktiva substanser:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V. 

ATC-kod:

R03AK07

INN (International namn):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk grupp:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapiområde:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapeutiska indikationer:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. on näidustatud regulaarne astma raviks, kui kasutada kombinatsiooni (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonist) on asjakohane:-patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. või-patsientidel, juba piisavalt kontrollitud, nii inhaleeritava kortikosteroide ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. COPDSymptomatic patsientide ravi COPD koos forced expiratory volume in 1 sekundi jooksul (FEV1) .

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2020-04-03

Bipacksedel

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMMI / 4,5
MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat
_(budesonidum/formoteroli fumaras dihydricus)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
kasutamist
3.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sisaldab kahte toimeainet:
budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ning põletikku teie kopsudes ja
kergendab teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta
2
-adrenoretseptori agonistideks ehk bronhilõõgastiteks. See
lõõgastab hingamisteede
lihaseid. See aitab avada hingamisteid ja teil on kergem hingata.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS
AINULT 18-AASTASTEL JA
VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EI OLE NÄIDUSTATUD
KASUTAMISEKS 12 AASTA VANUSTEL
JA NOOREMATEL LASTEL JA 13…
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrammi / 4,5
mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
Mõõdetud annuses on see vastavalt 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6
mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud astma
regulaarseks raviks, kui inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-adrenotseptori agonisti
kombinatsiooni kasutamine on sobiv:
-
patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenotseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
-
patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenotseptori agonistidega.
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
_ _
Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse sümptomaatiline ravi
patsientidel, kellel pärast
bronhodilataatori kasutamist on forsseeritud ekspiratoorne sekundimaht
1 sekundis (FEV
1
) < 70%
eeldatavast normist ja vaatamata regulaarsele ravile pikatoimeliste
bronhodilataatoritega väljendunud
haigussümptomid püsivad.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole mõeldud astma
esmaraviks.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole sobiv ravi täiskasvanud
patsiendile, kelle astma on
kergekujuline ning ravi inhaleeritavate kortikostero
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-01-1970