Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-12-2021

Aktivni sastojci:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostupno od:

Teva Pharma B.V. 

ATC koda:

R03AK07

INN (International ime):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapijska grupa:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Područje terapije:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapijske indikacije:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. on näidustatud regulaarne astma raviks, kui kasutada kombinatsiooni (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonist) on asjakohane:-patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. või-patsientidel, juba piisavalt kontrollitud, nii inhaleeritava kortikosteroide ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. COPDSymptomatic patsientide ravi COPD koos forced expiratory volume in 1 sekundi jooksul (FEV1) .

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2020-04-03

Uputa o lijeku

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMMI / 4,5
MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat
_(budesonidum/formoteroli fumaras dihydricus)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
kasutamist
3.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sisaldab kahte toimeainet:
budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ning põletikku teie kopsudes ja
kergendab teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta
2
-adrenoretseptori agonistideks ehk bronhilõõgastiteks. See
lõõgastab hingamisteede
lihaseid. See aitab avada hingamisteid ja teil on kergem hingata.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS
AINULT 18-AASTASTEL JA
VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EI OLE NÄIDUSTATUD
KASUTAMISEKS 12 AASTA VANUSTEL
JA NOOREMATEL LASTEL JA 13…
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrammi / 4,5
mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
Mõõdetud annuses on see vastavalt 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6
mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud astma
regulaarseks raviks, kui inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-adrenotseptori agonisti
kombinatsiooni kasutamine on sobiv:
-
patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenotseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
-
patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenotseptori agonistidega.
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
_ _
Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse sümptomaatiline ravi
patsientidel, kellel pärast
bronhodilataatori kasutamist on forsseeritud ekspiratoorne sekundimaht
1 sekundis (FEV
1
) < 70%
eeldatavast normist ja vaatamata regulaarsele ravile pikatoimeliste
bronhodilataatoritega väljendunud
haigussümptomid püsivad.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole mõeldud astma
esmaraviks.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole sobiv ravi täiskasvanud
patsiendile, kelle astma on
kergekujuline ning ravi inhaleeritavate kortikostero
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-01-1970