Bravecto Plus

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2021

Aktiva substanser:

fluralaner, моксидектин

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QP54AB52

INN (International namn):

fluralaner, moxidectin

Terapeutisk grupp:

Koty

Terapiområde:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Terapeutiska indikationer:

Dla kotów, lub narażonych na ryzyko, mieszanych zarażenia pasożytnicze kleszczy i pcheł i ucha roztoczy, nicieni jelitowych lub robaka. Weterynaryjny produkt leczniczy jest wyłącznie wskazali, gdy korzyści od kleszczy i pcheł i jeden lub kilka innych docelowych pasożytów wskazuje jednocześnie. Do leczenia roztocza i inwazji pcheł u kotów zapewniając natychmiastowy i długotrwały pcheł (Ctenocephalides Feliz) i roztocza (Ricinus rycynowy) zabija aktywność w ciągu 12 tygodni. Pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej. Produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry (FAD). Do leczenia najazdy z wkładką kleszczy (Otodectes cynotis). W leczeniu zakażeń jelit glisty (4 stadium larwy, niedojrzałe dorośli i dorośli Тохосага cati) i tęgoryjec (4 stadium larwy, niedojrzałe dorośli i dorośli tęgoryjec tubaeforme). Gdy raz za razem podawany w 12-tygodniowym odstępie, produkt w sposób ciągły zapobiega robaka choroby wywołane przez robaki sercowe.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2018-05-08

Bipacksedel

                                20
B. ULOTKA INFORMACYJNA
21
ULOTKA INFORMACYJNA:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA MAŁYCH
KOTÓW (1,2 – 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA ŚREDNICH
KOTÓW (>2,8 – 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA DUŻYCH
KOTÓW (>6,25 – 12,5 KG)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg roztwór do nakrapiania dla małych
kotów (1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg roztwór do nakrapiania dla średnich
kotów (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg roztwór do nakrapiania dla dużych
kotów (>6,25 – 12,5 kg)
Fluralaner / moksydektyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml roztworu zawiera 280 mg fluralaneru i 14 mg moksydektyny.
Każda pipeta dostarcza:
BRAVECTO PLUS ROZTWÓR DO
NAKRAPIANIA
ZAWARTOŚĆ PIPETY
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSYDEKTYNA
(MG)
dla małych kotów 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
dla średnich kotów >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
dla dużych kotów >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Butylohydroksytoluen 1,07 mg/ml
Przejrzysty roztwór bezbarwny do żółtego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Dla kotów przechodzących, lub zagrożonych ryzykiem mieszanej
inwazji pasożytniczej kleszczy lub
pcheł i świerzbowców usznych, nicieni żołądkowo-jelitowych lub
robaków sercowych. Produkt
leczniczy weterynaryjny jest wyłącznie wskazany do stosowania w
przypadkach, kiedy wymagane jest
podanie produktu przeciwko pchłom lub kleszczom oraz jednemu lub
większej liczbie innych
pasożytów docelowych w tym samym czasie.
Leczenie inwazji kleszczy i pcheł u kotów dostarczając
natychmiastowego i trwałego dzia
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg roztwór do nakrapiania dla małych
kotów (1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg roztwór do nakrapiania dla średnich
kotów (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg roztwór do nakrapiania dla dużych
kotów (>6,25 – 12,5 kg)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Każdy ml roztworu zawiera 280 mg fluralaneru i 14 mg moksydektyny.
Każda pipeta dostarcza:
BRAVECTO PLUS ROZTWÓR DO
NAKRAPIANIA
ZAWARTOŚĆ PIPETY
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSYDEKTYNA
(MG)
dla małych kotów 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
dla średnich kotów >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
dla dużych kotów >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Butylohydroksytoluen 1,07 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania.
Przejrzysty roztwór bezbarwny do żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Dla kotów przechodzących, lub zagrożonych ryzykiem mieszanej
inwazji pasożytniczej kleszczy lub
pcheł i świerzbowców usznych, nicieni żołądkowo-jelitowych lub
robaków sercowych. Produkt
leczniczy weterynaryjny jest wyłącznie wskazany do stosowania w
przypadkach, kiedy wymagane jest
podanie produktu przeciwko pchłom lub kleszczom oraz jednemu lub
większej liczbie innych
pasożytów docelowych w tym samym czasie.
Leczenie inwazji kleszczy i pcheł u kotów dostarczając
natychmiastowego i trwałego działania
bójczego w stosunku do pcheł (
_Ctenocephalides felis_
) i kleszczy (
_Ixodes ricinus)_
przez 12 tygodni.
Pchły i kleszcze muszą przytwierdzić się do gospodarza i
rozpocząć żerowanie, aby narazić się na
działanie substancji czynnej.
Produkt może być stosowany, jako element strategii leczenia
alergicznego pchlego zapalenia skóry
(APZS).
Leczenie inwazji świerz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-02-2020

Visa dokumenthistorik